Manufacturing coordinator page is loaded## manufacturing coordinatorlocations: ocoyoacactime type: full timeposted on: posted todaytime left to apply: end date: december 30, * (30+ days left to apply)job requisition id: r*puesto*: coordinador de manufactura*ubicación: 100% en sitio- ocoyoacac tolucatemporalidad: indeterminado*acerca del trabajo*opella, la unidad de negocios consumer healthcare de sanofi, es el tercer actor más grande a nivel mundial en el mercado de medicamentos de venta libre (otc) y vitaminas, minerales y suplementos (vms).
tenemos una creencia inquebrantable en el poder del autocuidado y el papel que puede desempeñar en la creación de una sociedad y un planeta más sanos.
es por eso que queremos que el cuidado personal sea tan simple como debería ser, siempre liderados por el consumidor y con la ciencia en nuestro centro.a través de nuestra cartera única y equilibrada de más de 100 marcas apreciadas, incluidos 15 rivales globales y locales de alto crecimiento como allegra, dulcolax y buscopan, cumplimos nuestra misión: ayudar a más de 500 millones de consumidores en todo el mundo a tomar el control de su salud.esta misión se hace realidad gracias a un equipo de * personas, 13 sitios de fabricación de primer nivel y 4 centros especializados de desarrollo de ciencia e innovación.también estamos orgullosos de ser la primera importante empresa de atención médica para el consumidor de rápido crecimiento en lograr la certificación b corp.
únase a nosotros en nuestra misión.
salud.
en tus manos*propósito del rol:*cumplir y coordinar las actividades involucradas en los procesos de manufactura y acondicionamiento de las formas farmacéuticas autorizadas en el sitio; optimizando los recursos humanos, técnicos y materiales disponibles; apegándonos a las buenas prácticas de fabricación (bpf's), a los estándares de calidad y seguridad, a las políticas, normas y directivas corporativas.
aplicación del sistema de gestión integral (sgi), de acuerdo con sus funciones y responsabilidades descritas en el manual, procedimientos y demás documentación applicable*responsabilidades:* dar seguimiento a las entregas de producto terminado verificando el cumplimiento de los programas productivos, documentado oportunamente todas y cada una de las operaciones establecidas en los procedimientos de fabricación y acondicionado; asegurando que los registros de control en proceso son evaluados y firmados, antes de ser al departamento de control de calidad.
* evaluar en conjunto con tecnología industrial y aseguramiento de calidad, los cambios de proceso y/o de equipo a través de la revisión de protocolos de manufactura, acondicionando y procedimientos estándar de la operación; aprobando las instrucciones relacionadas a las operaciones de producción garantizando su estricta ejecución.
* proporcionar información a los representantes de área, para la elaboración de reportes mensuales de aprovechamiento de mano de obra de las áreas de fabricación y acondicionamiento, evaluando mejoras relevantes de eficiencia y productividad.
* participar activamente en el despliegue de la estrategia de manufactura esbelta de la planta, fomentando el uso de las herramientas y mejorando lo sindicadores de desempeño.
* crear y comunicar roles de turnos de acuerdo con los estándares del contrato colectivo de trabajo vigente.
gestionar el tiempo extra y el plan anual de vacaciones (en común acuerdo con empleados), de acuerdo con el límite máximo establecidos por el país y en función del requerimiento del plan de producción mensual; así como administrar el sistema de incidencias definido por la compañía en el que se refleja el pago de nómina de sus empleados en tiempo y de acuerdo con el calendario establecido por el equipo de nómina.
* promover la cultura organizacional de chc ia, alineada a políticas, prácticas de liderazgo, diversidad e inclusión, competencias lead; dando ejemplo de compromiso, motivando al equipo y facilitando los recursos para dar el soporte a la implementación de las iniciativas.
* identificar, evaluar y controlar los impactos/ aspectos y riesgos de higiene, seguridad y medio ambiente (hse) y buenas prácticas de fabricación (bpf ´s) fijando estándares altos, involucrando al equipo de trabajo en sus actividades o procesos; buscando entregar el producto de acuerdo con los estándares de calidad; así como la seguridad en las personas*perfil de éxito*disponibilidad para rolar turnos*lunes a viernes de 7am a 4pm ; 4pm a 11:30 pm, 11:30pm a 7 am*fines de semana: miércoles a domingo, desfase de turnos*experiencia previa*experiencia en manejo de personal sindicalizado*conocimiento regulaciones farmacéuticas*3 a 5 años de experiencia como supervisor o similar en la industria químico armacéutica, enfocado al manejo de personal, seguimiento al plan de producción, control de vacaciones, atención a auditoría, capacitación y calificación de personal (entrenamiento).
*escolaridad*titulado en* químico farmacéutico biólogo, ingeniero químico industrial, químico o carrera reacionada a las áreas químico-biológicas y/o farmacéuticas.
*conocimientos técnicos* conocimiento y manejo de operaciones y procesos unitarios farmacéuticos y* maquinaria.
* conocimiento de normas regulatorias locales e internacionales.
* conocimientos de legislación laboral.
* descripción de puesto* implementación de herramientas lean.
, administración de proyectos.
* maquinaria de manufactura y acondicionamiento de medicamentos* procesos de investigación, análisis de riesgo plan capa (sistemas de calidad)* idiomas inglés deseable (capaz de leer, informes sobre temas que le son familiares, escribir y leer correos electrónicos sencillos sobre temas de su campo profesional).
*ofrecemos: sueldo competitivo, beneficios superiores, bono, crecimiento, contratación directa con opella*· dar vida a los milagros de la ciencia· descubrir infinitas oportunidades para hacer crecer su talento e impulsar su carrera, ya sea a través de un ascenso o un traslado internacional· disfrute de un paquete de recompensas bien diseñado que reconoce su contribución y amplifica su impacto.en opella, ofrecemos las mismas oportunidades a todo el mundo, independientemente de su raza, color, ascendencia, religión, sexo, país de origen, orientación sexual, edad, nacionalidad, estado civil, discapacidad o identidad de género.
*join us on our mission.
* *health.
in your hands.
*at the core of this mission is our 100 loved brands, our 11,000-strong global team, our 13 best-in-class manufacturing sites and 4 specialized science and innovation development centers.
headquartered in france, opella is the proud maker of many of the world's most loved brands, including allegra, buscopan, doliprane, dulcolax, enterogermina, essentiale and mucosolvan.
b corp certified in multiple markets, we are active players in the journey towards healthier people and planet.
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