_cliente: avant santé research center s.a. de c.v._ _is a patient-centric contract research organization (cro) headquartered in monterrey, mexico, with operations across latin america and the united states.
founded in *, avant santé has established itself as a comprehensive clinical and analytical solutions provider, dedicated to advancing healthcare through high-quality research and innovation.
the organization is committed to transforming metabolic health, focusing on conditions such as nash, cirrhosis, obesity, and type 2 diabetes.
with a team comprising professionals from mexico, the u.s.
, and india, avant santé brings a global perspective to its operations._
- we're building a culture where every team member feels seen, heard, and valued.
here, authenticity is welcomed, diverse ideas are encouraged, and collaboration drives our purpose: to advance healthcare and improve lives.
we know that when you feel respected and supported, you thrive — professionally and personally.
and when people thrive, innovation happens, progress accelerates, and better health becomes possible for all._
- growth opportunity: coordinador de redaccion medica_
- location: san pedro garza garcía, nuevo león.
méxico_
eduacacion
- licenciatura titulo y cedula
- preferente licenciatura en ciencias de la salud
- ingles intermedio avanzado
*responsabilidades*:
1. Planificar y coordinar las actividades de redaccion y revision de protocolos clinicos de y reportes clínicos de estudio en colaboracion con el responsable de redaccion medica regulatoria, los investigadores del estudio, el equipo regulatorio o el patrocinador y enmiendas.
2. Revisar documentos de traduccion.
3. Verificar que los documentos esenciales del estudio se adhieran a las regulaciones nacionales e internacionales y que sean consistentes para su sometimiento ante las diferentes agencias reguladoras.
4. Verificar la entrega de los documentos segun lo splazos acordados.
5. Colaborar e interactuar con los investigadores del estudio, investigador principa y miebros del equipo estadistico, medico y regulatorio a fin de garantizar la integracion del protocoo y los documentos del estudio.
5. Seguir las normatividades nacionales e internacionales, asi como las solicitudes de los patrocinadores.
6. Revisar / editar la traduccion de protocolos clinicos y anexos.
preferentemente disponibilidad inmediata
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: hasta $20,* al mes
escolaridad:
- licenciatura terminada (deseable)
experiência:
- consulta general: 1 año (deseable)
licencia/certificación:
- título y cédula (deseable)
lugar de trabajo: empleo presencial