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Associate technician qc ff sm

Huejotzingo, Pue
Johnson & Johnson
Publicada el 13 junio
Descripción

*function*
- quality

*sub function*
- quality control

*category*
- experienced technician, quality control (s1)

*location*
- huejotzingo / mexico

*date posted*
- jun 11 2025

*requisition number*
- r-017951

*work pattern*
- fully onsite

description

*job function*:
quality
* job sub function*:
quality control
* job category*:
business enablement/support
* all job posting locations*:
huejotzingo, puebla, mexico
* job description*:
nuestra experiência en medicina innovadora está informada e inspirada por pacientes, cuyas ideas alimentan nuestros avances científicos. Personas visionarias como tú trabajan en equipos que salvan vidas desarrollando medicamentos del mañana.

Únete a nuestro equipo en el desarrollo de tratamientos, encontrar curas y ser pioneros en el camino desde el laboratorio a la vida mientras alentamos pacientes en cada paso del camino.

*estamos buscando al mejor talento para la posición associate analyst qc ff sm*

propósito:
responsable de administrar el proceso de compras y adquisición de materiales, reactivos e insumos dedicados al análisis de laboratorio de control de calidad, garantizando la disponibilidad y correcta gestión del inventario.

Brindar soporte al sistema de gestión de proveedores asegurando que el proceso de creación y cierre de órdenes de compra se complete cumpliendo con los requerimientos establecidos.

Es responsable de liderar y brindar soporte al proceso de manejo de productos controlados incluyendo producto terminado, importado y materias primas, asegurando la conciliación y reporte de inventarios para producto en análisis y mermas.

Gestionar los procesos de administración y actualización de formatos relacionados a entrenamiento de personal de laboratorio garantizando su vigencia según aplique.

*principales responsabilidades*:

- trabaja como personal autorizado para el manejo de sustancias controladas según los procedimientos de laboratorio; así como también el manejo en elims del módulo de sustancias controladas.
- identifica las tendencias de los resultados, informa y documenta los resultados para la validación de datos de manera oportuna según el procedimiento de laboratorio establecido.
- escala cualquier no conformidad identificada inmediatamente al supervisor / encargado, inicia quality issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de capas.
- asegura que las capacitaciones se completen a tiempo en el sistema de gestión de aprendizaje y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
- recopila datos y recopila información, tal como se requiere para la presentación reglamentaria o la preparación de instrucciones de trabajo y procedimientos operativos estándar.
- dirige, ayuda y capacita a otros en las funciones diarias de soporte de laboratorio.
- participa y lidera proyectos especiales como miembro del equipo de soporte de laboratorio
- realiza actividades de soporte a la supervisión enfocados al cumplimiento de programas, incluyendo seguridad, por ejemplo: revisión de reportes, coordinación de actividades, seguimiento al plan de análisis, seguimiento a requisiciones.
- revisar que las actividades ejecutadas por el personal a su cargo cumplan con los lineamientos para garantizar la integridad de datos y en cumplimiento con los principios alcoa+, gmp’s, procedimientos sop y especificaciones establecidas.
- responsable de liderar proyectos de mejora y apoyar en procesos de entrenamiento. Participar en las reuniones con otros departamentos en apoyo a la supervisión y en representación del área. Dar soporte técnico-científico en el desarrollo de las investigaciones de laboratorio. Participar proactivamente en autoevaluaciones y/o auditorías aplicables al área. Apoyar en la generación y revisión de métricos claves del área
- asegura una planificación eficaz de la capacidad y una gestión del desempeño de la tarea asignada.
- realiza otras actividades relacionadas con el trabajo asignadas por el supervisor.
- se comunica con los proveedores para solicitar la adquisición de equipos, productos químicos y consumibles que se requieran para el proceso analítico.

*cualificaciones* */* r*equisitos*:

- técnico
- tecnólogo en química o campo relacionado.
- 2-4 años de experiência relacionada en la industria biofarmacéutica o farmacéutica y/o una combinación equivalente de educación y experiência.
- buen conocimiento de la teoría y conceptos científicos de los procesos de manufactura de su área funcional, desde materia prima hasta producto final, incluyendo sus especificaciones.
- buen conocimiento y aplicación de las buenas prácticas de manufactura y reglas de documentación.
- excelente conocimiento de los procedimientos y reglas de seguridad y ambiental aplicables a su área.
- excelente habilidad para manejar

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