Buscamos un profesional apasionado por la innovación y el crecimiento en nuestra planta de hidalgodescripción del trabajoejecutar las actividades relacionadas con la ejecución de programas de validación de procesos de fabricación, asegurando el cumplimiento normativo vigente.responsabilidadesdar seguimiento y cumplimiento al programa de validación de procesos de fabricación.elaborar procedimientos normalizados de operación relacionados con la validación de procesos de fabricación.ejecutar los protocolos de calificación/validación de procesos de fabricación de acuerdo con las pruebas y criterios de aceptación establecidos.revisar la documentación técnica de ingeniería, producción y acondicionamiento de los sistemas de fabricación, para el cumplimiento de los prerrequisitos de calificación y validación, así como en la ejecución y cierre de los estudios de validación.elaborar reportes de validación de procesos, dar cierre a la hasta la conclusión de dictamen con toda la evidencia necesaria para su cierre.realizar el armado de la carpeta de validación de proceso de fabricación con todas las evidencias y firmas necesarias.dar seguimiento a las desviaciones derivadas de la validación de procesos de fabricación, hasta su cierre.dar seguimiento a la revisión del estado validado de procesos de fabricación.dar seguimiento al programa de calibración de instrumentos auxiliares para la validación.participar activamente en atención a auditorías internas y de agencias regulatorias.dar cumplimiento a las buenas prácticas de documentación.requisitoslicenciatura en químico farmacéutico industrial, químico farmacobiólogo, licenciado bioquímico diagnostica, ingeniero químico, químico, ingeniero químico industrial, ingeniero biotecnólogo, ingeniero químico industrial, ingeniero farmacéutico (titulo y cedula).experiencia de 1 año en validación de proceso de fabricación en industria farmacéutica.conocimiento de normatividad nacional e internacional, buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de laboratorio, sistemas de calidad / gestión de calidad, proceso productivo en farmacéuticas & fármacos. Procesos de validación / calificación, procesos de inspección y revisión de documentación en sistemas de calidad, gestión de riesgos, estadísticabeneficioscontratación directa al 100% en nómina.atractivo sueldo basado en competencias y conocimientos.prestaciones superiores a las de ley.descuentos y beneficios para empleados.esquema de trabajo 100% presencial