- licenciatura: áreas de la salud-horario: lunes a viernes de 7:00 am - 5:00 pm- título y cedula profesional- prestaciones de ley- entrega de uniformeactividades del puesto:- asegurar el cumplimiento del protocolo desde el inicio hasta el cierre del estudio, cumpliendo con el cronograma, las regulaciones aplicables y los requerimientos del patrocinador.
- programar citas de los pacientes al sitio y sus procedimientos con proveedores externos.
- asegurar el acompañamiento adecuado de los participantes durante todo el proceso del estudio, incluyendo visitas clínicas, documentación del consentimiento informado y seguimiento de eventos adversos.
- mantener actualizado el investigador site file (isf) y los registros clave (logs, consentimientos, crf, queries).
- servir como enlace operativo a través del monitor del estudio (cra) con el equipo del patrocinador o cro.
- participar en visitas de inicio, monitoreo, cierre y responder a queries o hallazgos.
- coordinar con las áreas de laboratorio, farmacia, reclutamiento, calidad y médica para asegurar la ejecución fluida del protocolo.
- seguir los peo ´s institucionales y contribuir con propuestas de mejora operativa o documental cuando se detecten oportunidades.
-requerimientos- educación mínima: educación superior - licenciatura1 año de experienciaidiomas: español ,inglésedad: entre 25 y 35 añosconocimientos: priorización, microsoft 365, organización, atención al clientedisponibilidad de viajar: sipalabras clave: residente, encargado, supervisor, subgerente, responsable, coordinador, gestor, capitan, research