Objetivo
gestionar trámites regulatorios ante cofepris y asegurar el cumplimiento de la normatividad sanitaria aplicable a dispositivos médicos.
responsabilidades
* elaboración de proyectos de marbete conforme a la nom-137-ssa1-2008.
* trámites ante cofepris: registros sanitarios, modificaciones, prórrogas, avisos y permisos de publicidad.
* gestión de certificados para exportación, visitas sanitarias y permisos sanitarios de importación.
* control y actualización de expedientes regulatorios.
requisitos
* licenciatura afín (química, farmacia, biología o similar).
* experiencia mínima de 1 año en asuntos regulatorios de dispositivos médicos.
* conocimiento de trámites ante cofepris y comercio exterior.
* manejo de word y excel.
competencias
* proactividad, buena actitud y trabajo en equipo.
* capacidad para trabajar bajo presión.
ofrecemos
* sueldo bruto mensual de $14,817.42
* vales de despensa $1,300 mensuales
* fondo de ahorro 6%
* seguro de vida
* seguro de gastos médicos mayores
* comedor subsidiado
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