*responsabilidades*:
- manejo de herramientas estadísticas.
- conocimiento de devoluciones y rechazos.
- verificación de condiciones de almacenamiento de productos.
- participación en auditorías internas y externas.
- elaboración de procedimientos normalizados de operación.
- reporte mensual de kpis.
- experiência en ejecución de mapeo de temperaturas.
- experiência en elaboración de pmv (plan maestro de validación) y mantenimiento del estado validado.
- experiência en validaciones de procesos, áreas, limpieza.
- experiência en validación de sistema computarizado.
- experiência liderando actividades propias del área de validación en la industria farmacéutica.
- realizar los controles de calidad para la aprobación o rechazo las materias primas e insumos.
- dar la atención a las auditorias de clientes y de las entidades regulatorias.
- reportar al responsable sanitario cualquier situación anormal o que afecte el buen funcionamiento del proceso.
- revisar la documentación proporcionada por los proveedores y mantenerla actualizada.
*requisitos*
- escolaridad: qfb titulado o carrera a fin
- más de tres años de experiência en control de calidad y análisis físico químico
- conocimiento en regulación de almacenes de materia prima (nom-059, suplemento feum).
- conocimiento en sgc en giros de insumos para la salud.
- conocimiento en inspección y muestreo de insumos para la salud.
- conocimientos generales de validación.
- conocimiento de devoluciones y rechazos.
- verificación de condiciones de almacenamiento de productos.
- participación en auditorías internas y externas.
- elaboración de procedimientos normalizados de operación.
- reporte mensual de kpis.
- experiência en ejecución de mapeo de temperaturas.
- experiência en elaboración de pmv (plan maestro de validación) y mantenimiento del estado validado.
- experiência en validaciones de procesos, áreas, limpieza.
- experiência en validación de sistema computarizado.
- experiência liderando actividades propias del área de validación en la industria farmacéutica.
- realizar los controles de calidad para la aprobación o rechazo las materias primas e insumos.
- dar la atención a las auditorias de clientes y de las entidades regulatorias.
- reportar al responsable sanitario cualquier situación anormal o que afecte el buen funcionamiento del proceso.
- revisar la documentación proporcionada por los proveedores y mantenerla actualizada.
- buenas prácticas de documentación
- robusto y demostrable capacidad de uso de excel, word y power pont, se considerará si tiene conocimientos en power bi
- inglés intermedio
- capacidad de trabajar y comunicarse de forma efectiva con su equipo de trabajo
- adaptabilidad al cambio.
- capacidad de decisión
- comunicación efectiva
- creatividad
- resolución de problemas
- honestidad, sinceridad y orientación a resultados
- excelentes dotes para la comunicación oral y escrita
- enfoque a resultados
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: $20,* - $25,* al mes
beneficios:
- vales de despensa
tipo de jornada:
- lunes a viernes
escolaridad:
- licenciatura terminada (obligatorio)
experiência:
- ventas: 2 años (obligatorio)
idioma:
- inglés (deseable)
disponibilidad para viajar:
- 25 % (obligatorio)
lugar de trabajo: empleo presencial