1. realizar inspecciones visuales, dimensionales y funcionales de producto en proceso y producto terminado.
2. documentar hallazgos en ncrs (non-conformance reports) y dar seguimiento a producto no conforme.
3. interpretar planos de ingeniería y especificaciones de cliente.
4. aplicar criterios de muestreo según ansi z1.4 / mil-std-105.
5. manejo de instrumentos de medición: vernier, micrómetro, comparador óptico, cmm, indicadores de carátula, etc.
6. generar reportes de inspección, documentación de liberación de lotes y registros de calidad.
7. participar en actividades de contención y retrabajo validado.
8. apoyar en la ejecución de validaciones (iq, oq, pq) y estudios de msa / gage r&r.
9. brindar soporte técnico a ingeniería de calidad y producción en análisis de causa raíz (ishikawa, 5 why’s).
10. asegurar trazabilidad y cumplimiento de requisitos del cliente y regulatorios (iso 13485, fda cfr 21 part 820).
11. participar en auditorías internas y externas como personal clave en piso de producción.
* carrera técnica concluida en calidad, procesos, electrónica o similar.
* mínimo 1 año de experiencia en industria de dispositivos médicos, automotriz o electrónica.
* dominio de normas iso 13485, buenas prácticas de manufactura (bpm) y documentación regulada.
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