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Químico de validación- calificación

Pachuca de Soto, Hgo
Carnot Laboratorios
Publicada el 2 abril
Descripción

En carnot laboratorios somos un laboratorio farmacéutico mexicano con más de 80 años de experiencia en el mercado nacional e internacional, nuestra pasión por la excelencia y la innovación nos ha llevado a desarrollar soluciones farmacéuticas de vanguardia que mejoren la calidad de vida de nuestros pacientes a través de nuestras líneas gastrointestinal, respiratoria, salud femenina, sistema nervioso central y dermatológica.¡únete a nuestro equipo sé parte de nuestra historia de crecimiento!Vacante:- químico de validación de limpieza - químico de validación de procesos - químico de calificación de equiposrequisitos:- qfb, qfi, iqi, ibq, if, carreras relacionadas a ciencias de la salud y/o ingenierías químicas, titulado - 1 año de experiencia - conocimiento en programas estadísticos minitab, statgraphics (básicos) deseable, análisis estadístico, muestreos, lectura de diagramas, atención de auditorías. - conocimientos de fundamento del uso toc analizador de carbono total activado y hplc - conocimiento en operaciones unitarias, gestión de riesgos de calidad, controles de cambio, desviaciones o no conformidades, capa, análisis de causa raíz. - conocimiento de validación de procesos de fabricación solidos - conocimiento de calificación de equipos produccion y laboratoriosprincipales funciones de la posición:- dar seguimiento y cumplimiento al programa de validación de limpieza-procesos fabricación- calificación - establecer las matrices de selección de peor caso y límites de aceptación de residuos para los estudios de validación de limpieza de acuerdo a los apis y detergentes que se manejan en planta. - elaborar procedimientos e instructivos de operación del área de calificación y validación. - elaborar protocolos de validación de limpieza-procesos, con las pruebas necesarias para el cumplimiento de las regulaciones vigentes. - ejecutar los protocolos de calificación/validación de limpieza y procesos de producción de acuerdo con las pruebas y criterios de aceptación establecidos. - revisar la documentación técnica de ingeniería, producción y acondicionamiento de los sistemas de limpieza, para el cumplimiento de los prerrequisitos de calificación y validación, así como en la ejecución y cierre de los estudios de validación. - elaborar reportes de validación de limpieza y procesos, dar cierre a la hasta la conclusión de dictamen con toda la evidencia necesaria para su cierre. - realizar el armado de la carpeta de validación de limpieza y/o procesos con todas las evidencias y firmas necesarias. - dar seguimiento a las desviaciones derivadas de la validación de limpieza, hasta su cierre. - dar seguimiento a la revisión del estado validado de la limpieza. - dar seguimiento al programa de calibración de instrumentos auxiliares para la validación. - participar activamente en atención a auditorías internas y de agencias regulatorias. - dar cumplimiento a las buenas prácticas de documentación. - cumplir con el programa de capacitación establecido.qué ofrecemos:- contratación directa al 100% en nómina. - atractivo sueldo basado en competencias y conocimientos. - prestaciones superiores a las de ley. - descuentos y beneficios para empleados.si estás listo para un nuevo desafío en una empresa con impacto global, ¡queremos conocerte!Postula aquí o contáctanos en el siguiente correo famendez@carnot.com

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