Coordinador de investigación clínica sr.
avant santé es un proveedor integral de soluciones clínicas y analíticas centrado en la investigación.
responsabilidades:
* coordinar y llevar a cabo los procesos y actividades relacionados con la generación y recopilación de todos los documentos esenciales de los estudios clínicos.
* coordinar el sometimiento de la información correspondiente a un estudio clínico ante los comités de ética en investigación.
* apoyar al investigador principal y al subinvestigador para que la conducción de un estudio clínico se realice en cumplimiento con el protocolo clínico, bpc, bpd y bpl.
* revisar con el investigador principal o el subinvestigador el protocolo de investigación y la planificación de las actividades del estudio.
* gestionar visitas de monitoreo y auditorías.
* realizar otras tareas relacionadas con la supervisión y control de ensayos clínicos.
competencias:
* buena organización.
* capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo.
* disponibilidad de tiempo según los estudios.
* flexibilidad.
* facilidad de palabra.
requisitos:
* educación: lic. en ciencias químicas, biológicas o de la salud (título obligatorio).
* experiencia: al menos 3 años laborando en investigación clínica; deseable 1 año de experiencia en un sitio de investigación con coordinación orientada al detalle.
* idiomas: nivel intermedio (conversacional deseable).
oferta:
* sueldo competitivo basado en experiencia y aptitudes, negociable.
* prestaciones de ley.
* plan de desarrollo.
* programa de salud integral.
* ubicación: san pedro garza garcía.
* horario: lunes a viernes 8:30 am a 6:30 pm (turno de 10 horas).
* prestaciones adicionales: estacionamiento gratuito, programa de referidos, seguro de gastos médicos mayores, teléfono de la empresa.
asociado de investigación clínica
we are looking for you:
responsabilidades:
* monitorear la información generada por los sitios de investigación de acuerdo a las regulaciones aplicables, las buenas prácticas clínicas y de documentación.
* colaborar en estrategias de mejora en cada sitio de investigación para asegurar un desempeño adecuado.
* participar como auditor en auditorías internas y externas tras la capacitación previa.
* realizar otras tareas relacionadas con la supervisión y control de estudios clínicos.
requisitos:
* mínimo 1 año de experiencia en monitoreo clínico de estudios o 3 años como coordinador de ensayos clínicos en sitios de investigación.
* disponibilidad de viajar.
* inglés avanzado conversacional.
* buen manejo de programas computacionales.
* conocimiento de la legislación sanitaria nacional.
* bachillerato en ciencias de la salud (título indispensable).
* disponibilidad: lunes a viernes 8:30 am a 6:30 pm.
oferta:
* sueldo competitivo basado en experiencia y aptitudes.
* beneficios legales.
* excelente ambiente laboral.
* ubicación: san pedro garza garcía, n.l.
* tipo de puesto: tiempo completo.
* horario: turno de 10 horas.
* prestaciones: horarios flexibles, programa de referidos, seguro de gastos médicos mayores.
* compensaciones: bono de asistencia, bono de puntualidad.
especialista en investigación clínica
we are looking for you:
responsabilidades:
* monitorear la información generada por los sitios de investigación de acuerdo a las regulaciones aplicables, buenas prácticas clínicas y de documentación.
* proveer asistencia en la revisión de protocolos, formatos de consentimiento informado y formatos de reporte de caso antes del sometimiento inicial a los sitios de investigación.
* apoyar en la elaboración de reportes e informes para los patrocinadores.
* realizar otras tareas relacionadas con la supervisión y control de ensayos clínicos.
requisitos:
* mínimo 2 años de experiencia en monitoreo clínico y otros procesos de estudios.
* disponibilidad de viajar.
* inglés avanzado conversacional.
* experiencia en entrenamientos a sitios de investigación y personal interno; coordinación de procesos y elaboración de procedimientos estandarizados de operación.
* buen manejo de programas computacionales.
* conocimiento de la legislación sanitaria nacional.
* bachillerato en ciencias de la salud (título indispensable).
* disponibilidad: lunes a viernes 8:30 am a 6:30 pm.
oferta:
* sueldo competitivo basado en experiencia y aptitudes.
* beneficios legales.
* excelente ambiente laboral.
* ubicación: san pedro garza garcía, n.l.
* tipo de puesto: tiempo completo.
* horario: turno de 10 horas.
* prestaciones: horarios flexibles, programa de referidos, seguro de gastos médicos mayores.
* compensaciones: bono de asistencia, bono de puntualidad.
administrador de proyectos - ensayos clínicos
administrador de proyectos – ensayos clínicos: aseguramos la comunicación con patrocinadores y gestionamos el alcance de los hitos.
responsabilidades:
* ejecutar la comunicación con los patrocinadores según lo establecido por el líder de proyectos.
* reportar al líder de proyectos el cumplimiento de los hitos del proyecto.
* establecer y mantener relaciones inter y intra departamentales.
* participar como auditor en auditorías del sistema y/o proveedores según la capacitación previa.
* gestionar y supervisar el seguimiento de los entregables acordados en las reuniones.
* gestionar y supervisar la compra de productos y/o servicios relacionados al departamento de administración de proyectos.
requisitos:
* al menos 1 año de experiencia en administración de proyectos, manejo de personal y atención al cliente.
* experiencia en investigación clínica.
* dominio avanzado del inglés.
* grado en administración, ciencias de la salud o campo afín (título y cédula).
* buenas habilidades en programas computacionales.
* disponibilidad laboral de lunes a viernes 8:30 am a 6:30 pm.
oferta:
* sueldo competitivo basado en experiencia y aptitudes.
* beneficios legales.
* excelente ambiente laboral.
* ubicación: san pedro garza garcía, n.l.
* tipo de puesto: tiempo completo.
* horario: turno de 10 horas.
* compensaciones: bono de asistencia y bono de puntualidad.
* prestaciones: seguro de gastos médicos mayores.
desarrollo empresarial de ensayos clínicos
buscamos a un profesional para el desarrollo empresarial de ensayos clínicos.
perfil:
* 3 a 4 años de experiencia en ensayos clínicos (fase i temprana a fase iv).
* bilingüe en español e inglés (habla y escribe con fluidez).
* conocimientos en ms office.
* capacidad para preparar presupuestos de ensayos clínicos para empresas farmacéuticas globales.
* habilidades de negociación con clientes.
* capacidad para asistir a escaladas de patrocinadores y comunicarse con el equipo operativo.
oferta:
* sueldo competitivo basado en experiencia y aptitudes.
* prestaciones de ley y programa de desarrollo.
* programa integral de salud.
* ubicación: san pedro garza garcía, n.l.
* horarios: lunes a viernes 8:30 am a 6:30 pm, sábados 9:00 am a 1:00 pm.
* prestaciones: estacionamiento gratuito, programa de referidos y seguro de gastos médicos mayores.
* salario: $19,* a $25,* al mes.
arquitecto – traalma
empresa traalma publica una vacante para arquitecto con foco en remodelación y rehabilitación.
perfil:
* arquitecto titulado.
* al menos 3 años de experiencia como administrador de proyectos.
* conocimiento en autocad, sketchup y revit.
actividades:
* desarrollo de proyectos de remodelación, ampliación y rehabilitación de inmuebles.
* diseño de interiores y selección de materiales, mobiliario y acabados.
* realización de estudios de factibilidad y viabilidad técnica para proyectos inmobiliarios.
* elaboración de presupuestos y control de cumplimiento de plazos y presupuestos.
* dirección de obra y manejo de normativa urbanística y técnica.
* solicitud de permisos de obra necesarios y gestión de riesgos.
* interpretación de planos y gestión y evaluación de proyectos.
* planeación de presupuestos, trato con proveedores y diseño 3d de instalaciones.
requisitos:
* salario: $18,000 mxn mes.
* prestaciones de ley.
* disponibilidad para viajar.
horario: lunes a viernes 8:30 am a 6:00 pm (1 hora de comida) y sábados 9:00 am a 1:00 pm.
tipo de puesto: tiempo completo, por obra o tiempo determinado.
gestor de proyectos en ensayos clínicos | inglés avanzado
un proveedor integral de soluciones clínicas y analíticas busca un administrador de proyectos para manejar ensayos clínicos.
responsabilidades:
* comunicar con patrocinadores, supervisar entregables y asegurar cumplimiento de hitos del proyecto.
* gestionar la coordinación de actividades y recursos del proyecto.
requisitos:
* al menos 1 año de experiencia en administración de proyectos.
* dominio avanzado del inglés.
* habilidades básicas en ms office.
oferta:
* horario: lunes a viernes 8:30 am a 6:30 pm.
* tipo de puesto: tiempo completo, por tiempo indeterminado.
* salario: $15,* al mes.
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