Propósito:
controlar y resguardar documentos en los que se basa el sistema de gestión de calidad en esta empresa de industria farmacéutica, manteniendo la operación con documentos vigentes en el sistema documental edms, con el objetivo de asegurar el cumplimiento de los requisitos de la nom-059-ssa1 (buenas prácticas de fabricación vigente) y otras normas.tipo de vacante:
temporal.actividades:
sistemas de análisis de riesgo (codificación, revisión, notificación, resguardo y generación de copia)
envío de información para el proceso de retiro de producto de mercado
sistema capa y su procedimiento
sistema de control de cambios
gestión de quejas
sistema desviaciones
sistema efectividades
reporte y difusión de indicadores de calidad (kpis)
mantener actualizados los procedimientos y documentos en el sistema documental
administrador de workflows en el sistema documental edms
rol de qa, qs y qp en sap
revisión y cierre de expedientes
dictámenes
seguimiento al plan de contingencia
bitácoras gxp
reporte anual de producto
seguimiento de reporte y creación de workflows de documentos
revisión y cierre de resultados fuera de especificación (oos)
participar en auditorías internas tanto externas
catálogo de firmas.requisitos :
educación : título universitario en química, farmacia, ciencias de la salud o afín.
experiencia : mínima como químico o analista de calidad previamente.
idioma : inglés intermedio.si estás dispuesto a formar parte de esta experiencia en un período temporal, recuerda mandarnos tu información curricular por este medio.