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santa cruz atzcapotzaltongo horario: lunes a viernes responsabilidades supervisar y coordinar actividades de validación y transferencia de métodos analíticos.
asegurar el cumplimiento de normativas nacionales e internacionales (nom, ich, fda).
colaborar con áreas de desarrollo, calidad y manufactura para asegurar la adecuada transferencia de metodologías.
elaboración y revisión de protocolos e informes de validación.
requisitos licenciatura en qfb, iq, qfi, o carrera afín.
experiencia mínima de 3 años en validación de métodos analíticos en industria farmacéutica.
conocimiento en manejo de técnicas analíticas (hplc, gc, uv, etc.).
experiencia liderando equipos y manejo de auditorías.
ofrecemos sueldo competitivo prestaciones superiores a las de la ley vales de despensa fondo de ahorro comedor subsidiado estacionamiento excelente ambiente de trabajo y desarrollo profesional #j-*-ljbffr