Principales responsabilidades del puesto:
· Realizar el despliegue del Sistema de Validación vigente a las distintas plantas del Grupo PiSA para estandarizar criterios técnicos y regulatorios.
· Inspeccionar periódicamente la correcta aplicación del Sistema de Validación corporativo, para identificar oportunidades de mejora y verificar su corrección.
· Asesorar a las plantas del Grupo PiSA en temas de Validación y de diseño de áreas, servicios, equipos y procesos de manufactura.
2.
Nivel educativo:
· Químico Farmacéutico Biólogo, Ing. Químico, Ing. Mecatrónico o afín. Titulo y/o carta pasante.
3. Conocimientos:
· Buenas Prácticas de Manufactura de México, Estados Unidos y Europa
·Validación de áreas, y/o sistemas críticos o de cómputo, y/o procesos, calificación de equipos.
4. Experiencia:
· Proceso de validación en industria farmacéutica.
· Procesos de la industrial farmacéutica.
Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.
Educación
Licenciatura
Perfil Complementario
Idioma