Asociado en farmacovigilancia
q.f.b., titulado o en proceso, al menos 2 años de experiencia comprobable en:
elaboración de pmr, rps.
análisis de casos para determinar si se trata de un ea, sram, ram, esavi y demás problemas de seguridad asociados a medicamentos.
sometiendo eventos adversos en plataformas ante la autoridad sanitaria.
búsqueda y consulta de fuentes científicas de regulación sanitaria.
deseable experiencia en la elaboración de pbrer (periodic benefit-risk evaluation report) para latam.
inglés intermedio-avanzado (indispensable)
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: a partir de $15,000.00 al mes
beneficios:
* seguro de gastos médicos mayores
* seguro de vida
pregunta(s) de postulación:
* señale tiempo de experiencia elaborando rps y pmr.
* % de dominio de las nom 220
* % de dominio de las nom 240
* % de dominio de las nom 059
* cuenta con experiencia elaborando pno´s
* ¿nivel de inglés?
* ¿sueldo deseado?
* señale tiempo de experiencia en reporte de casos.
* indique años de experiencia en farmacovigilancia
* indique experiencia en la elaboración de pbrer/psur
lugar de trabajo: empleo presencial