Verificar que la documentación ingresada por el proveedor de los distintos insumos, cumpla con lo establecido en los procedimientos normalizados de operación.
- realizar la inspección y muestreo de acuerdo al procedimiento establecido.
- entrega y registro de muestras a control de calidad (insumos).
- colocar etiquetas de dictamen de materias primas.
- verificación de limpieza y despeje de áreas de fabricación.
- liberación de áreas y equipos.
- control en proceso de los productos fabricados.
- realizar las verificaciones de control en proceso de acuerdo a los procedimientos establecidos.
- tomas de muestra, producto intermedio y/o terminado.
- toma de muestras de retención.
- colocar etiquetas del estatus que guardan los elementos resultantes de las etapas de proceso (producto intermedio y producto terminado).
- documentación de desviaciones.
- monitoreo y verificación de los requerimientos necesarios para las actividades de las diferentes etapas de fabricación (registros, bitácoras, procedimientos, ordenes).
- elaboración, actualización y divulgación de procedimientos.
- apoyo en actividades generales, que se requieran en el área.
- verificación de surtido de materiales (envase y empaque) para el acondicionamiento de los productos fabricados.
- verificación de surtido de materias primas.
- manejo y control de museo de retención.
- revisión de expedientes de fabricación.
- inspección, muestreo y análisis de material de envase y empaque.
Número de vacantes: 1
modalidad de trabajo: presencial
tipo de contrato: 3 meses inicial e indefinido
*requisitos*
: nom-059-ssa1 vigente. Buenas prácticas de documentación, buenas prácticas de laboratorio (deseable), buenas prácticas de almacenamiento y distribución (deseable), sistemas de calidad (desviaciones, capas, control de cambios, rechazos) (deseable), análisis de causa raíz, auditorías internas y externas (deseable), dominio de equipos de control en proceso (balanza, durómetro, desintegrador, friabilizador, termobalanza), análisis de riesgo (deseable), manejo de tablas de muestreo (aql), análisis de material de empaque, control estadístico de proceso, revisión de expedientes de fabricacion, conocimientos de producción y acondicionamiento de medicamentos
estudios mínimos
licenciado
experiência mínima
2 años
disponibilidad para viajar
ninguna