Overview
monitor clínico en neolpharma sa de cv. Objetivo del puesto: verificar la calidad de datos en apego a protocolos de investigación clínica.
requisitos
* licenciatura en ciencias de la salud, química, farmacología, o afín.
conocimientos
* monitor clínico: mínimo 2 años desarrollando actividades de investigación clínica.
* farmacéutico: mínimo 2 años en actividades como el manejo o preparación de fármaco y evaluación de calidad.
responsabilidades
* vigilar del desempeño y cumplimiento de los protocolos asignados mediante el desarrollo de relaciones sólidas en la organización para garantizar las fases de la prueba.
* recopilar y revisar la documentación reglamentaria requerida para el inicio, al mantenimiento y cierre del estudio, a través de varias visitas de control de calidad si delegado por otros roles y capacitado adecuadamente.
funciones
* seguimiento al plan de monitoreo
* monitorear físico o vía remota
* recopilar documentación reglamentaria
* evaluar los centros y equipos de investigación
* manejar el fármaco de investigación
* cerrar estudios de investigación
ofrecemos
* sueldo competitivo
* horario: lunes a viernes
* contrato directo con la empresa
* prestaciones de ley y prestaciones superiores: servicio de comedor subsidiado, fondo de ahorro, vales de despensa
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