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Técnico de calidad

Ciudad Apodaca, N.L.
Solventum
Técnico de calidad
Publicada el 4 mayo
Descripción

Job descriptiontecnico (a) de calidad (solventum)gracias por tu interés en unirte a solventum. Solventum es una empresa nueva en el ámbito de salud, con un legado en la resolución de desafíos que transforman vidas y fortalecen el trabajo de los profesionales de la salud. Las personas están al centro de cada innovación. Solventum está comprometido con la igualdad de oportunidades para todos los candidatos calificados y mantiene políticas de privacidad y cumplimiento normativo vigentes.en solventum, desarrollamos soluciones innovadoras para enfrentar los retos más complejos de nuestros clientes, combinando ciencia médica, materiales y datos para mejorar la vida de los pacientes y apoyar a los profesionales de la salud.el objetivo del rol de técnico de calidad es auxiliar en la implementación de procesos de aseguramiento y control de calidad del producto en cada etapa del proceso de manufactura, contribuyendo a garantizar la seguridad, eficacia y cumplimiento normativo de los dispositivos médicos fabricados.como técnico de calidad, tendrás la oportunidad de colaborar con personas innovadoras y diversas a nivel global.aquí, causarás impactoasegurar el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar (sops), estándares de producto, de proceso y de prueba cuando apliquen.verificar el cumplimiento normativo de los productos fabricados y su concordancia con las especificaciones técnicas definidas.participar en la validación de nuevos productos, procesos, materiales o insumos de manufactura, conforme a requisitos normativos y lineamientos internos.mantener el sistema de gestión de calidad (qms) actualizado con incidencias y correcciones.revisar y gestionar la documentación de expedientes del registro histórico de dispositivos (dhr).participar en la identificación, seguimiento y resolución de no conformidades que afecten la calidad e integridad de los productos.auxiliar en el monitoreo y control ambiental de los cuartos limpios dedicados a la fabricación de productos estériles.actuar como líder de área con capacidad de coordinar el proceso operativo de la posición de inspector (es) de calidad.mantener las certificaciones de capacitación requeridas afines al puesto y departamento.participar en la liberación de producto estéril y no estéril según aplique.apoyar en la ejecución de validaciones de métodos de prueba, procesos, sistemas o equipos según aplique.mantener el cumplimiento de las normas de seguridad y uso de equipos de protección personal para evitar condiciones o actos inseguro dentro del área.sus habilidades y experienciaconocimiento teórico-técnico en entornos controlados de industria farmacéutica o de dispositivos médicos (deseable).gestión de la calidad y manejo de documentación interna (registros, reportes, bitácoras, formatos, diagramas, instrucciones, manuales, protocolos, entre otros).manejo intermedio de sistemas informáticos de gestión documental (office) o de gestión de materiales y producto (erp, sap u oracle).conocimiento en metodologías lean manufacturing (deseable).trabajo en equipo, iniciativa y comunicación efectiva. Actitud servicial, proactiva, orientada a resultados y capacidad para gestionar prioridades y tiempos límite. Inglés básico-intermedio.requisitos mínimoslicenciatura trunca o concluida afín al área (industria médica, farmacéutica, dispositivos médicos o alimentaria).mínimo 1 año de experiencia previa en ambiente de manufactura.prácticas profesionales o 1-2 años de experiencia en control o aseguramiento de calidad en la industria médica, farmacéutica, dispositivos médicos o alimentaria.conocimientos básicos de computación y microsoft office.además, se requieren los siguientes:experiencia previa en calidad en un entorno de fabricación industrial con condiciones controladas. Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.habilidades/conocimientos adicionalesconocimiento en sistemas informáticos office, gestión de materiales e insumos (erp, sap, entre otros). Conocimiento en sistemas informáticos de documentación (plm, entre otros). Conocimiento de las funciones de control de calidad y/o sistemas de documentación. Capacidad para ejecutar actividades y/o funciones del puesto con o sin guía básica. Desempeñar otras funciones cuando sea requerido. Atención al detalle, capacidad de análisis y resolución de problemas.lugar de trabajopresencial en nuestra nueva planta de solventum en apodaca, nlviajes: hasta un 10% nacional o internacional. Alojamiento/relocación: no. Debe estar legalmente autorizado para trabajar en el país de destino sin visa (ej. H1b).apoyo a su bienestarsolventum ofrece programas para apoyar la salud y bienestar económico. Solventum es un empleador que ofrece las mismas oportunidades y no discrimina por motivos de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad o expresión de género, origen nacional, discapacidad o estado de veterano.el proceso de reclutamiento de solventum mantiene altos estándares de integridad y profesionalismo. Lectoría de comunicaciones oficiales: solo correos de dominio solventum.com.notas: su solicitud podría no considerarse si no facilita su educación y experiencia laboral mediante la carga de un currículum o ingreso directo en el formulario.solventum términos de uso y política de privacidad: lea estos términos y confirme su aceptación antes de enviar la solicitud.
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