*objetivo del puesto*:
- generar la documentación de validaciónestablecidade acuerdo a las normas vigentes, para asegurar el uso intencionado de los equipos, sistemas, métodos, procesos, softwares y áreas,y asícumplir con las especificaciones de calidad requeridasde los mismos.
*principales responsabilidades*:
- asegurar la ejecución de las validaciones, fat ́s, sat ́s, calificaciones y verificaciones asignadas, de acuerdo a los documentos establecidos.
- cumplir con las normativas oficiales y reglamentos de la empresa.
- participar y mantener la mejora continua en pympsa.
*escolaridad*:
- ing. Quimica, ing. Mecatrónica, ing. Biomédico, qfb, industrial o carrrera a fín. *(carta pasante obligatorio)*
*experiência*:
- validación de procesos (6 meses deseable)
- industria farmacéutica (deseable)
*conocimientos*:
- paquetería office básico
- requerimientos de calificación y validación de normas iso 13485, nom 241 ssa2, 21cfr820 (deseable)
*disponibilidades*:
- fácil acceso a planta juan de la barrera
- disponibilidad de horario.
Si cubres con el perfil solicitado para esta vacante postúlate para iniciar proceso.
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