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Director de calidad y regulatorio

Guadalajara, Jal
Pisa Farmacéutica
Director de calidad
Publicada el 9 diciembre
Descripción

*1.
principales responsabilidades del puesto*:
- implementar y mantener un sistema de gestión de calidad (sgc) que provea los roles, responsabilidades, procesos y principios de gestión de riesgos en relación con las actividades de los establecimientos.
- proponer estratégias y planes de mitigación o minimización de riesgos identificados durante la operación de manera oportuna que soporten una toma de decisiones eficiente.
- comunicar los riesgos, identificados durante la operatividad, sus planes de minimización o mitigación de manera oportuna para apoyo a la toma de decisión eficiente.
asegurar la ejecución de las estratégias de reclutamiento establecidas por corporativo.
- dirigir y coordinar a las diferentes unidades o departamentos de los establecimientos para asegurar su alineación, cumplimiento de proyectos de gestión operativa sobre los temas de bpad.
- verificar y supervisar que se lleven a cabo los planes estratégicos en materia de calidad, evaluar sus resultados y determinar su impacto para proponer realizar cambios.
- fomentar una cultura corporativa que privilegie la calidad, la mejora continua de todos los productos/servicios, procesos y procedimientos, buscando la máxima eficiencia.
- realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal.
- ejecutar las actividades requeridas que aseguren el cumplimiento a las políticas en materia de seguridad, higiene y medio ambiente establecidas por la empresa.
*2.
nível educativo*:
- lic. Q.f.b., química farmacéutica, ing.
químico.
deseable maestría en sgc o afín.
(título y cédula)
*3.
experiência*:
- 5 años.
control o administración de unidades de calidad de almacenes con reporte a níveles corporativos y/o regionales
- 5 años.
implementación y/o mantenimiento de sistemas de gestión de calidad.
- 2 años.
control, aseguramiento de calidad y/o validación.
- generación e impartición de cursos de formación de personal.
(deseable)
*4.
conocimientos mandatorios*:
- regulación sanitaria de medicamentos (ley general de salud, reglamentos de insumos para la salud, feum
- nom 059, nom 167, nom 240, nom 073
- buenas prácticas de almacén
- gestión de proyectos.
(deseable)
*otros requisitos*:
- ingles (intermedio)
- disponibilidad de viajar

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