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Regulatory affairs specialist

Nuevo León, Chis
Cunsa International
Publicada el 15 marzo
Descripción

Título oferta laboral:
regulatory affairs specialist
¡únete a nuestro equipo cunsa!, como regulatory affairs specialist
somos cunsa
, empresa experta en el desarrollo de marcas dentro de las categorías de suplementos dietéticos, bienestar y nutrición deportiva y estamos en búsqueda de un
regulatory affairs specialist
, que quiera aportar su experiencia y ser parte de un equipo comprometido con la calidad, el cumplimiento y el desarrollo responsable de nuestra industria.
este rol es fundamental para asegurar que nuestras operaciones se realicen conforme a las regulaciones nacionales e internacionales, manteniendo siempre altos estándares de integridad y excelencia.
responsabilidades principales
monitorear y analizar leyes, normas y regulaciones aplicables al sector, especialmente en materia alimentaria y sanitaria.
colaborar con áreas internas para implementar políticas y procedimientos que aseguren el cumplimiento regulatorio.
elaborar, gestionar y actualizar documentación técnica y dossiers para registros sanitarios.
capacitar y orientar a los equipos sobre regulaciones vigentes y su impacto en las distintas áreas.
participar en auditorías internas y externas, proporcionando soporte documental y respuestas técnicas.
mantenerse actualizado respecto a cambios regulatorios y comunicar oportunamente las novedades relevantes.
identificar riesgos de incumplimiento y trabajar con los equipos de gestión para proponer medidas de mitigación.
buscar soluciones de ingredientes y materiales de packaging, así como mantener una comunicación fluida con proveedores.
requisitos del cargo
formación:
ingeniería en alimentos, química industrial, bioquímica, química farmacéutica o carreras afines.
se valorarán estudios complementarios en asuntos regulatorios.
experiencia:
mínimo 2 años en roles ligados a asuntos regulatorios, documentación técnica o áreas de calidad en la industria de alimentos o farmacéutica.
conocimientos técnicos
familiaridad con regulaciones fda, codex, efsa y autoridades sanitarias internacionales / latam.
excel avanzado.
inglés a nivel avanzado, especialmente en comunicación escrita y verbal.
se valorará el manejo de otros idiomas.
competencias:
organización y administración documental de alto nivel, capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, habilidad para trabajar de manera colaborativa con equipos diversos, autonomía en la resolución de desafíos técnicos y regulatorios, comodidad para trabajar en entornos dinámicos y de ritmo rápido, manejo de sistemas electrónicos de gestión documental.
¿qué ofrecemos?
un entorno donde tu expertise regulatoria tiene impacto real.
trabajo colaborativo con equipos multidisciplinarios.
oportunidad de contribuir al desarrollo y cumplimiento de proyectos estratégicos de la compañía.
interesantes beneficios corporativos
si buscas un rol donde puedas aplicar tu experiencia, seguir creciendo profesionalmente y ser parte de un equipo que valora el cumplimiento y la calidad...
nos encantará conocer tu perfil. ¡postula y conversemos!
ubicación lugar de trabajo:
méxico, monterrey

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