Responsibilitiesdiseñar, desarrollar y mejorar los sistemas y procesos de fabricación.garantizar que los bienes se produzcan de forma eficiente y rentable.optimizar los métodos de producción e implementar iniciativas de mejora continuavalidación de productos.
iq, oq y pq.colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo ingenieros de diseño y personal de producción, para desarrollar procesos de fabricación eficientes.diseñar e implementar planos de producción, líneas de montaje y estaciones de trabajo.reducir continuamente los desperdicios y aumentar la productividad general.evaluar y seleccionar equipos y maquinaria de fabricación adecuados para las necesidades.realizar análisis de causa raíz e implementar acciones correctivas/preventivas.trabajar en estrecha colaboración con los equipos de control de calidad.analizar los costos de fabricación, incluyendo mano de obra, materiales y gastos generales.colaborar con los equipos de compras para obtener materiales y componentes más rentables.implementar principios y técnicas de manufactura esbelta.crear y mantener documentación completa, incluyendo procedimientos operativos estándar.capacitar al personal de producción en nuevos procesos, operación de equipos y procedimientos.qualificationsexperiencia 5+ años de experiencia en la fabricación de dispositivos médicos.ing.
industrial, mecánica o similar.el inglés escrito y conversacional nivel avanzado.conocimiento de los procesos de fabricación, equipos y métodos de control de calidad en la industria de dispositivos médicos.conocimiento de las normas y estándares de seguridad, como iso * e iso *.experiencia en la realización de validaciones de iq, oq y pq en la industria médica.experiencia con los principios y herramientas de manufactura esbelta, como six sigma, 5s, mapeo del flujo de valor y kaizen.mentalidad analítica con capacidad para recopilar, analizar e interpretar datos para impulsar mejoras en los procesos.habilidades para la resolución de problemas.habilidades efectivas de comunicación y colaboración para trabajar con equipos multifuncionales.capacidad de gestión de proyectos para gestionar varios proyectos simultáneamente y cumplir con los plazos.conocimiento de las normas de seguridad y compromiso con el fomento de un entorno de trabajo seguro.conocimiento de los estándares de la industria y los requisitos regulatorios en el sector de la manufactura de dispositivos médicos.
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