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en carnot laboratorios, llevamos más de 80 años comprometidos con la salud y el bienestar, desarrollando soluciones farmacéuticas de vanguardia. Nuestra pasión por la excelencia y la innovación nos ha consolidado como una empresa líder en la industria, con presencia en múltiples mercados.
hoy, seguimos creciendo y buscamos talento que quiera hacer la diferencia como nuestro próximo químico de validación de procesos para nuestra nueva planta en hidalgo.
objetivo:
ejecutar las actividades asignadas de acuerdo a sus funciones y responsabilidades autorizadas, relacionadas con la ejecución de los programas de validación de los procesos de fabricación, documentar y asegurar el cumplimiento normativo vigente que aplique a la validación de los distintos procesos de fabricación, mediante las pruebas de calificación y validación correspondientes, así como documentar y asegurar el cumplimiento normativo vigente que aplique con la elaboración de procedimientos, protocolos, ejecución y reportes de validación, dando respuesta a gestiones de riesgo, desviaciones, capas y controles de cambios. Atención a visitas por auditorias de entidades regulatorias. En apego a los procedimientos, normatividad vigente y a las buenas prácticas de fabricación (bpf).
requisitos
- licenciatura en químico farmacéutico industrial, químico farmacobiólogo, licenciado bioquímico diagnostica, ingeniero químico, químico, ingeniero químico industrial, ingeniero biotecnólogo, ingeniero químico industrial, ingeniero farmacéutico (titulo y cedula). - experiencia de 1 año en validación de proceso de fabricación en industria farmacéutica. - conocimiento de normatividad nacional e internacional, buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de laboratorio, sistemas de calidad / gestión de calidad, proceso productivo en farmacéuticas & fármacos. Procesos de validación / calificación, procesos de inspección y revisión de documentación en sistemas de calidad, gestión de riesgos, estadística
responsabilidades
- dar seguimiento y cumplimiento al programa de validación de procesos de fabricación. - elaborar procedimientos normalizados de operación relacionados con la validación de procesos de fabricación. - ejecutar los protocolos de calificación/validación de procesos de fabricación de acuerdo con las pruebas y criterios de aceptación establecidos. - revisar la documentación técnica de ingeniería, producción y acondicionamiento de los sistemas de fabricación, para el cumplimiento de los prerrequisitos de calificación y validación, así como en la ejecución y cierre de los estudios de validación. - elaborar reportes de validación de procesos, dar cierre a la hasta la conclusión de dictamen con toda la evidencia necesaria para su cierre - realizar el armado de la carpeta de validación de proceso de fabricación con todas las evidencias y firmas necesarias - dar seguimiento a las desviaciones derivadas de la validación de procesos de fabricación, hasta su cierre. - dar seguimiento a la revisión del estado validado de procesos de fabricación. - dar seguimiento al programa de calibración de instrumentos auxiliares para la validación. - participar activamente en atención a auditorías internas y de agencias regulatorias. - dar cumplimiento a las buenas prácticas de documentación.
qué ofrecemos:
- contratación directa al 100% en nómina. - atractivo sueldo basado en competencias y conocimientos. - prestaciones superiores a las de ley. - descuentos y beneficios para empleados.
esquema de trabajo 100% presencial
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