Médico coordinador(a) de estudios clínicos jr. Ubicación: cdmx (100% presencial en jardines del pedregal) horario: lunes a viernes de 8:00 a 16:30 hrsen armstrong laboratorios de méxico buscamos talento médico con interés en desarrollarse en el área de investigación clínica. Esta posición coordina y da seguimiento a estudios clínicos alineados a la normativa nacional e internacional, en colaboración con hospitales, centros de investigación y patrocinadores.responsabilidades principalescoordinar la elaboración de protocolos clínicos con centros/hospitales.verificar la ejecución de los estudios conforme a gcp/ich y noms.actuar como enlace entre el patrocinador y el centro/investigador.realizar monitoreo clínico y seguimiento a eventos adversos.participar en la elaboración de monografías médicas, ipp, marbetes y expediente de registro.integrar reportes finales para nuevos registros o moléculas nuevas.apoyar en la búsqueda bibliográfica para sustentar protocolos.colaborar con el área de farmacovigilancia en estudios clínicos.requisitos indispensableslicenciatura en medicina (título y cédula).mínimo 1 año de experiencia en áreas afines: investigación clínica, monitoreo o coordinación médica.conocimientos sólidos en:buenas prácticas clínicas (ich-gcp)nom 012-ssa3, nom 220, nom 177, nom 262reglamento de la ley general de salud en publicidadetiquetado de medicamentosinglés avanzado (se aplicará prueba).deseable: manejo de literatura médica y metodologías de investigación clínica.ofrecemosprestaciones superiores a las de leyestabilidad laboral y desarrollo profesional en la industria farmacéuticaambiente de trabajo profesional y colaborativo¿te interesa formar parte de un equipo que impulsa la innovación en salud?Postúlate por este medio o envía tu cv actualizado.