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Verificador de procesos

Álvaro Obregón, D.F.
SELDER S.A. DE C.V.
Publicada el Publicado hace 23 hr horas
Descripción

Verificador de procesos
ubicación: álvaro obregón a 10 min de metro barranca del muerto y a 5 min de metrobús altavista
descripción de la empresa:
somos una empresa consolidada en la industria farmacéutica, comprometidos con la calidad y la innovación en la producción de productos que mejoran la salud y el bienestar de las personas. Buscamos un verificador de procesos para unirse a nuestro equipo y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en nuestros procesos.
descripción del puesto:
para esta posición buscamos una persona altamente motivada y detallista, responsable de verificar y asegurar que la calidad de los productos fabricados por selder s.a de c.v cumplen con los establecidos actuales conforme a las buenas prácticas de fabricación.
funciones:
- realizar muestreos e inspección de materia prima, material de envase, material de empaque, producto intermedio, producto a granel y producto terminado.
- revisar que los insumos de fabricación se encuentren previamente aprobados.
- revisar la recepción de insumos y de producto maquilado.
- realizar los controles en procesos de granulado, compresion, recubrimiento y acondicionamiento.
- realizar la liberación de insumos
- verificar los procesos de fabricación.
- elaborar la conservación de muestras de retención
- elaborar planes de muestreo en función de tablas ansi / asq
- revisión de documentación maestra
- participar en investigación de desviaciones e implementación de planes capa
- registro de actividades en planta
- elaboración de análisis de riesgos
- elaboración de controles de cambios
*responsabilidades*:
- cumplir con los lineamientos establecidos en los procedimientos.7
- cumplir con las bpd
- cumplir con las buenas prácticas de laboratorio de control químico.
- requisitos:
- pasante o titulado en técnico químico, laboratorista, licenciatura en ciencias químicas, farmacéuticas, biológicas e industriales.
- experiência previa de 1 año en industria farmacéutica
- conocimiento de normas y regulaciones gmp.
- habilidades de documentación y organización.
- capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo.
competencias personales:
- proactividad y capacidad de resolución de problemas.
- buenas habilidades de comunicación e interpersonales.
- atención al detalle
ofrecemos:
- un ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
- oportunidades de desarrollo profesional y capacitación continua.
- sueldo base $12505 m.n.
- esquema de pagos semanales.
- subsídio de alimentos y vales de despensa (a partir de la firma de contrato indefinido)
- aguinaldo superior al de la ley
cómo aplicar: si estás interesado en formar parte de nuestro equipo y cumples con los requisitos mencionados, envía tu currículum por este medio y a la brevedad nos estaremos comunicando contigo
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: $12,505.00 al mes
beneficios:
- vales de despensa
tipo de jornada:
- turno de 10 horas
- turno de 8 horas
experiência:
- manejo de efectivo: 1 año (deseable)
lugar de trabajo: empleo presencial

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