Descripción del puesto
garantizar el adecuado control y gestión de los documentos que conforman el sistema de gestión de calidad, asegurando la operación bajo documentación vigente en el sistema electrónico.
responsabilidades principales:
* gestión documental: creación, revisión y resguardo de procedimientos, instructivos y bitácoras gxp.
* administración de workflows y seguimiento a documentos del sistema de calidad.
* ejecución y mantenimiento de sistemas de calidad: analisis de riesgo (codificación, revisión y archivo), capa (acciones correctivas y preventivas) y control de cambios.
* control de desviaciones y revisión y cierre de expedientes técnicos.
* elaboración del reporte anual de producto.
* control del catálogo de firmas autorizadas.
perfil requerido:
* licenciatura en química o carrera afín (título indispensable).
experiencia:
* experiencia previa como químico en industria farmacéutica o afín.
* conocimiento en sistemas de calidad y manejo documental electrónico.
idioma:
* inglés intermedio (lectura y comprensión técnica).
requisitos adicionales:
* es indispensable residir en guadalajara, jalisco.
funciones dentro de sap:
* roles de qa, qs y qp.
nivel de experiencia:
* profesional con experiencia en calidad.
nota importante:
este puesto requiere conocimientos avanzados de calidad y manejo documental electrónico.