1. Soporte al equipo para preparar la parte administrativas de variaciones (calidad, clínica, etc...) y renovaciones de los dos medicamentos de referencia que llevamos (bemiparina & risperidona terceros países).
2. Gestión de tasas de los procedimientos de registros, solicitud de cpps (certificado de producto farmacéutico) en distintas agencias regulatorias.
3. Gestión de legalizaciones de documentos directamente con notaría.
4. Manejo del ectd (extedo).
5. Actualización de tablas excel, preparación de presentaciones en power point.
6. Revisión semanal de legislación en webs de agencias regulatorias.
Número de vacantes: 1
modalidad de trabajo: híbrido (25%)
tipo de contrato: contrato en prácticas
*requisitos*
titulación universitaria en ciencias de la salud preferible farmacia
máster en industria farmacéutica - registros
nível alto de inglés
valorable 1 años de experiência en el área de registros
*áreas terapéuticas*
*psiquiatría*
*vacunas*
estudios mínimos
licenciado
*idiomas*:
inglés nível alto.
Experiência mínima
sin experiência
disponibilidad para viajar
ninguna