Objetivos del puesto
* garantizar que se cumpla la política de calidad a través de los departamentos de documentación, validación e inspección.
* gestionar que se cumplan las buenas prácticas de fabricación en conjunto con la unidad de fabricación.
* asegurar el cumplimiento del sistema de gestión de calidad.
escolaridad
qfb, qfi, qbp, if, ibq, qi, iqi, biólogo o afín.
educación complementaria deseable
* inglés básico
* maestría en ciencias de la salud
* maestría/diplomado en calidad
áreas de experiencia mínima requerida
* validación.
* manejo de técnicas analíticas.
* manejo de documentación técnica.
* manejo de normas nacionales e internacionales.
* manejo de guías nacionales e internacionales.
* manejo básico de microsoft office.
* manejo de minitab (opcional).
* manejo de guías para farmacovigilancia.
* manejo de farmacopea nacional e internacionales y suplementos.
responsabilidades centrales de trabajo
* asegurar que se establecen, implementan y mantienen los procesos necesarios para el sistema de gestión de calidad.
* garantizar el cumplimiento de los requisitos de calidad en la fabricación y acondicionamiento de los productos.
* garantizar la calidad final de los productos mediante el control de todos los procesos y materiales que intervengan en la fabricación.
* verificar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación en toda la planta, tanto a nivel de los productos fabricados, como a nivel del funcionamiento de las áreas de producción.
* asegurar la liberación de los productos fabricados para su venta al público.
* garantizar la realización de las pruebas necesarias para verificar la conformidad de los productos.
tipo de puesto
tiempo completo
sueldo
$30,000.00 - $60,000.00 al mes
ventajas
* aumentos salariales
* opción a contrato indefinido
* servicio de comedor
* teléfono de la empresa
* vales de despensa
tipo de jornada
* lunes a viernes
* turno mixto
lugar de trabajo
empleo presencial
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