Descripción del puestoactualmente, nos encontramos en la búsqueda de un analista de control de calidad area de investigación para integrarse al equipo de la planta puebla de johnson & johnson innovative medicine, en modalidad presencial.esta posición está orientada a profesionales con experiencia en laboratorio dentro de la industria farmacéutica o biofarmacéutica, con un enfoque técnico, analítico e investigativo, y con la capacidad de operar con autonomía bajo estándares de calidad y cumplimiento normativo.ubicación: puebla.horario: 7:30 a.m. a 4:30 p.m. Tipo de contrato: 1 año.responsabilidadesejecutar actividades en el sistema edms (electronic document management system) conforme a los roles asignados y procedimientos vigentes.brindar soporte técnico y científico a otros miembros del laboratorio, incluyendo capacitación y acompañamiento en funciones operativas.participar y liderar proyectos especiales como parte del equipo técnico analítico, así como iniciativas de mejora continua.apoyar a la supervisión en la ejecución de programas y cumplimiento de objetivos del área, incluyendo revisión de reportes, coordinación de actividades y seguimiento a planes analíticos.asegurar que los datos generados en laboratorio cumplan con criterios de exactitud, integridad, legibilidad y cumplimiento de gmp, sops y especificaciones establecidas.identificar tendencias en resultados analíticos y documentarlas oportunamente para la validación de datos según procedimientos establecidos.escalar no conformidades de manera inmediata, iniciar quality issues, participar activamente en investigaciones, análisis de causa raíz y en la implementación de capas.garantizar el cumplimiento oportuno de capacitaciones en los sistemas de gestión de aprendizaje antes de la ejecución de tareas.recopilar y analizar datos para soporte regulatorio, así como para la preparación de procedimientos operativos estándar e instrucciones de trabajo.asegurar la correcta ejecución de transferencias analíticas dentro del laboratorio.participar activamente en auditorías, autoevaluaciones y generación de métricos del área.gestionar adecuadamente la planificación de actividades y la capacidad operativa del laboratorio.coordinar con proveedores la adquisición de equipos, reactivos y consumibles necesarios para el proceso analítico.requisitoslicenciatura en química o carreras afines.entre 2 y 4 años de experiencia en la industria farmacéutica o biofarmacéutica.conocimiento y cumplimiento de normativas gmp, ehs, wwrim, ae/pqc, iapp y requerimientos regulatorios locales.manejo de herramientas de microsoft office (outlook, excel, word y powerpoint).
nivel de inglés intermedio.experiencia en area investigativa.perfil buscadocapacidad para trabajar de manera autónoma con supervisión mínima y cumplir con plazos exigentes.alto nivel de rigurosidad técnica y orientación a la calidad.habilidades de análisis, organización y resolución de problemas.capacidad de trabajo colaborativo y comunicación efectiva con diferentes áreas.actitud proactiva y orientación a la mejora continua.habilidadesanalytical reasoningbusiness behaviorcompliance managementcontinuous improvementcontrols compliancedata analysisexecution focusiso *persistence and tenacityquality control (qc)quality control testingquality standardsquality systems documentationreport writingsample testingtechnologically savvydiversity statementdurante más de 130 años, la diversidad, la equidad y la inclusión han sido pilares fundamentales de nuestra cultura.estos valores impulsan nuestra innovación y fortalecen nuestra capacidad para desarrollar soluciones que respondan a las diversas necesidades de las comunidades a las que servimos.en johnson & johnson, todos pertenecemos.
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