Objetivo del puesto:
Elaborar, modificar y actualizar monografías y planes de inspección de acuerdo a la demanda de las áreas solicitantes logrando la actualización de las monografías.
Principales responsabilidades del puesto:
· Elaborar / actualizar monografías (materias primas, producto semiterminado y producto terminado), especificaciones de calidad de materiales de envase y empaque, y métodos de inspección de productos de línea.
· Elaborar y/o Actualizar los Procedimientos de fabricación para su utilización por manufactura.
· Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación.
Nivel educativo: ng. Químico, QFB, o afín (Carta Pasante)
Experiencia:
· 6 meses en la Industria Farmacéutica y/o de alimentos.
· Gestión de Calidad.
· 6 meses en el manejo de documentación técnica (bibliografías).
Conocimientos:
· NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
· Buenas prácticas de documentación.
· NOM-073-SSA1-2015, Estabilidad de fármacos y medicamentos, así como de remedios herbolarios.
· NOM-251-SSA1-2009, Prácticas de higiene para el proceso de alimentos, bebidas o suplementos alimenticios.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Beneficios:
- Caja de ahorro
- Servicio de comedor
- Vales de despensa
Escolaridad:
- Licenciatura terminada (Deseable)
Lugar de trabajo: Empleo presencial