Ofrecemos:
* sueldo: $20,000 + prestaciones de ley
* a partir del cuarto mes
* fondo de ahorro 13%
* vales de despensa 6%
* bono de puntualidad 10%
requisitos:
* ingeniera industrial o licenciatura en químico farmacéutico biólogo
* título y cédula
* estar dispuesto a trasladarse 2 meses al aeropuerto de la ciudad de méxico para capacitarse
actividades:
1. ser el responsable de la certificación ceiv pharma para sitio aifa.
2. implementar, mantener y mejorar el sgi conforme a los lineamientos ceiv pharma, operador económico autorizado (oea), empresa socialmente responsable (esr), iso 9001:2018 e iso/iec 27001:2022.
3. verificar el cumplimiento de buenas prácticas de distribución (gdp).
4. supervisar el control de temperatura en almacenamiento y transporte.
5. asegurar la actualización de la documentación del sgi (procedimientos, instructivos, registros).
6. aplicación de metodologías como amef o análisis de puntos críticos para identificar riesgos en la distribución de temperatura.
7. supervisar el cumplimiento de los procedimientos y registros relacionados con productos farmacéuticos y de temperatura controlada.
8. coordinar en conjunto con el responsable del sgi las auditorías internas y externas para ceiv pharma, operador económico autorizado (oea), empresa socialmente responsable (esr), iso 9001:2018 e iso/iec 27001:2022 para el sitio aifa.
9. gestionar no conformidades y planes de acción correctiva y preventiva (capa).
10. capacitar al personal sobre requisitos ceiv pharma, cadena de frío, buenas prácticas de distribución (gdp), seguridad en la cadena de suministro y sensibilizaciones del sgi.
11. monitorear indicadores clave de desempeño relacionados con el cumplimiento normativo.
12. proponer e implementar acciones de mejora.
13. monitorear condiciones de almacenamiento y transporte (uso de dataloggers, sensores, etc.).
14. garantizar la documentación y trazabilidad de los productos farmacéuticos conforme a regulaciones locales (cofepris) e internacionales (iata, oms).
15. participar en revisiones por la dirección y reportar indicadores de cumplimiento.
16. servir como punto de contacto con autoridades, clientes y organismos certificadores en temas relacionados con ceiv pharma.
conocimientos:
* iso 9001:2015, iso 27001:2022
* certificación oea
* distintivo esr
* mejora continua.
* mapeo de proceso.
* seguimiento de indicadores, normas y certificaciones.
* realizar recorridos en áreas operativas.
zona de labores: aifa