En johnson & johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.
La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, tú eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
Cuando te unes a johnson & johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
En janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado. Somos la compañía farmacéutica de johnson & johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón. Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: cardiovascular y metabolismo, inmunología, enfermedades infecciosas y vacunas, neurociencia, oncología e hipertensión pulmonar.
Somos janssen.
Nuestra misión nos impulsa.
Nuestros pacientes nos inspiran.
Colaboramos con el mundo para la salud de todos.
*estamos buscando al mejor talento para la posición associate analyst qc ff sm (contrato término fijo-12 meses) que estará localizada en huejotzingo.*
*propósito*:es responsable por iniciar los quality issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de capa y desarrolla informes.
*principales responsabilidades*:
- realiza informes de las pruebas según los requerimientos de integridad de datos y gmp.
- inicia los quality issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de capa.
- asegura que las capacitaciones se completen en tiempo en el compliancewire (sistema de gestión de aprendizaje) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
- trabaja como personal autorizado para el manejo de sustancias controladas según los procedimientos de laboratorio cuando corresponda; así como también el manejo en elims del módulo de sustancias controladas, cuando corresponda.
- realiza transferencias y valida métodos de prueba de r&d o clientes según los procedimientos requeridos.
- realiza tareas de limpieza para mantener un entorno de trabajo limpio y organizado.
- garantizar el uso adecuado de los recursos asignados para el desarrollo de sus actividades, incluyendo manejo correcto de equipos, epp, reactivos, materiales de vidrio, consumibles e instalaciones. Notificar cualquier violación o desviación al manejo de estos.
- realizar protocolos, ejecutar protocolos y generar reportes relacionados con validación y transferencia de métodos analíticos.
- realiza otras actividades relacionadas con el trabajo asignadas por el supervisor
*qualifications*:
*requisitos*:
- qfb, iq, química o ingeniería en alimentos. Debe tener cédula profesional.
- 1 año de experiência dentro del área de calidad en la industria farmacéutica y/o de alimentos.
- ingles básico o intermedio.
- cumplimiento con gmp, ehs, wwrim, ae/pqc, iapp y otros requerimientos legales o requerimientos regulatorios locales.
- capacidad demostrada para aplicar el conocimiento de teorías científicas, principios y técnicas utilizadas en procedimientos de pruebas analíticas o biológicas.
- competente en el uso de aplicaciones de microsoft office (outlook, excel, word y powerpoint).
- poder levantar hasta 20 libras.
- cooperar de manera eficiente con diferentes compañeros
- esta posición va a rolar turnos semanalmente
*fecha límite de aplicaciones: 20 de febrero