Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción. Promocionar entrenamiento y asegurar que los sistemas de calidad requeridos qsr e iso 13485 sean seguidos.
Responsabilidades del puesto
supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción.
Estudia los programas de producción y estima los requerimientos de hora hombre para completar el trabajo asignado.
Analizar y resuelve problemas de trabajo o asiste a los trabajadores en resolver problemas del mismo.
Recomienda o inicia acciones de personal, tales como ascensos, transferencias, bajas, y medidas disciplinarias.
Puede entrenar a los nuevos trabajadores y asegurar que los sistemas de calidad requeridos como qsr e iso 13485 sean seguidos.
Mantiene registros sobre tiempos y producción.
Tiene junta con otros supervisores para coordinar las actividades de los departamentos individuales.
Requiere que tenga un conocimiento general de las actividades en las cuales sus trabajadores están involucrados y asegurar que los procedimientos internos se estén siguiendo todo el tiempo.
Crear y ejecutar instrucciones para disposición de material no conforme.
Mantener y desarrollar mejoras en la línea de producción.
Liderar equipo de investigación de causas raíces (capa, qnc).
Implementar el plan de acciones para capa y/o qnc.
Coordinar corridas de producción para validaciones.
Calificaciones/educación/ experiencia/ habilidades requeridas
educación: título profesional.
Experiencia: en puestos similares, mínimo 3 años experiencia en procedimientos estándares de calidad qsr (gmp), manufactura, ensamble, y empaque de producto médico.
Conocimiento especializado: manejo de office, fda, iso 13485.
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