Responsibilities diseñar, desarrollar y mejorar los sistemas y procesos de fabricación. Garantizar que los bienes se produzcan de forma eficiente y rentable. Optimizar los métodos de producción e implementar iniciativas de mejora continua validación de productos. Iq, oq y pq. Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo ingenieros de diseño y personal de producción, para desarrollar procesos de fabricación eficientes. Diseñar e implementar planos de producción, líneas de montaje y estaciones de trabajo. Reducir continuamente los desperdicios y aumentar la productividad general. Evaluar y seleccionar equipos y maquinaria de fabricación adecuados para las necesidades. Realizar análisis de causa raíz e implementar acciones correctivas/preventivas. Trabajar en estrecha colaboración con los equipos de control de calidad. Analizar los costos de fabricación, incluyendo mano de obra, materiales y gastos generales. Colaborar con los equipos de compras para obtener materiales y componentes más rentables. Implementar principios y técnicas de manufactura esbelta. Crear y mantener documentación completa, incluyendo procedimientos operativos estándar. Capacitar al personal de producción en nuevos procesos, operación de equipos y procedimientos. Qualifications experiencia 5 años de experiencia en la fabricación de dispositivos médicos. Ing. Industrial, mecánica o similar. El inglés escrito y conversacional nivel avanzado. Conocimiento de los procesos de fabricación, equipos y métodos de control de calidad en la industria de dispositivos médicos. Conocimiento de las normas y estándares de seguridad, como iso 9000 e iso 13485. Experiencia en la realización de validaciones de iq, oq y pq en la industria médica. Experiencia con los principios y herramientas de manufactura esbelta, como six sigma, 5s, mapeo del flujo de valor y kaizen. Mentalidad analítica con capacidad para recopilar, analizar e interpretar datos para impulsar mejoras en los procesos. Habilidades para la resolución de problemas. Habilidades efectivas de comunicación y colaboración para trabajar con equipos multifuncionales. Capacidad de gestión de proyectos para gestionar varios proyectos simultáneamente y cumplir con los plazos. Conocimiento de las normas de seguridad y compromiso con el fomento de un entorno de trabajo seguro. Conocimiento de los estándares de la industria y los requisitos regulatorios en el sector de la manufactura de dispositivos médicos. J-18808-ljbffr