Responsibilities
diseñar, desarrollar y mejorar los sistemas y procesos de fabricación.
Garantizar que los bienes se produzcan de forma eficiente y rentable.
Optimizar los métodos de producción e implementar iniciativas de mejora continua
validación de productos. Iq, oq y pq.
Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo ingenieros de diseño y personal de producción, para desarrollar procesos de fabricación eficientes.
Diseñar e implementar planos de producción, líneas de montaje y estaciones de trabajo.
Reducir continuamente los desperdicios y aumentar la productividad general.
Evaluar y seleccionar equipos y maquinaria de fabricación adecuados para las necesidades.
Realizar análisis de causa raíz e implementar acciones correctivas/preventivas.
Trabajar en estrecha colaboración con los equipos de control de calidad.
Analizar los costos de fabricación, incluyendo mano de obra, materiales y gastos generales.
Colaborar con los equipos de compras para obtener materiales y componentes más rentables.
Implementar principios y técnicas de manufactura esbelta.
Crear y mantener documentación completa, incluyendo procedimientos operativos estándar.
Capacitar al personal de producción en nuevos procesos, operación de equipos y procedimientos.
Qualifications
experiencia 5+ años de experiencia en la fabricación de dispositivos médicos.
Ing. Industrial, mecánica o similar.
El inglés escrito y conversacional nivel avanzado.
Conocimiento de los procesos de fabricación, equipos y métodos de control de calidad en la industria de dispositivos médicos.
Conocimiento de las normas y estándares de seguridad, como iso 9000 e iso 13485.
Experiencia en la realización de validaciones de iq, oq y pq en la industria médica.
Experiencia con los principios y herramientas de manufactura esbelta, como six sigma, 5s, mapeo del flujo de valor y kaizen.
Mentalidad analítica con capacidad para recopilar, analizar e interpretar datos para impulsar mejoras en los procesos.
Habilidades para la resolución de problemas.
Habilidades efectivas de comunicación y colaboración para trabajar con equipos multifuncionales.
Capacidad de gestión de proyectos para gestionar varios proyectos simultáneamente y cumplir con los plazos.
Conocimiento de las normas de seguridad y compromiso con el fomento de un entorno de trabajo seguro.
Conocimiento de los estándares de la industria y los requisitos regulatorios en el sector de la manufactura de dispositivos médicos.
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