Descripción del puesto
este profesional es responsable de asegurar la calidad y la inocuidad de los productos en las áreas de prensado y ensamble de polvos. Se encarga de implementar, coordinar y supervisar los procesos de calidad e inocuidad según los requisitos establecidos por fda 21 cfr 210 & 211.
responsabilidades principales
* verificar y asegurar que todos los procesos y productos cumplan con los estándares de calidad y seguridad requeridos.
* realizar inspecciones y análisis de datos para identificar oportunidades de mejora continua.
* desarrollar y implementar nuevas técnicas de inspección y control de calidad para optimizar los procesos.
* capacitar a los equipos de trabajo sobre las mejores prácticas y procedimientos de calidad.
* garantizar la correcta implementación de buenas prácticas de manufactura (cgmp) en todas las áreas involucradas.
requisitos específicos
* tener experiencia previa en calidad y procesos de manufactura.
* conocimientos en certificaciones y regulaciones fda.
* habilidad para trabajar en equipo y comunicarse efectivamente con diferentes departamentos.
beneficios
* formación continua y desarrollo profesional.
* mediante este puesto trabajaremos juntos para lograr unos resultados verdaderamente excelentes en el área que nos ocupa..