*características del puesto*:el (la) ocupante debe ser un(a) profesional del área químico farmacéutica, química, farmacia, ingeniería o carrera afín titulado(a), con experiência mínima de 6 meses a 1 año en elaboración de plan maestro de validación y sistemas críticos, proceso y seguimiento a programas de calificación de instrumentos, manejo de normatividad nacional e internacional ley general de salud, reglamento de insumos para la salud, nom-059-ssa1-vigente, nom-241-ssa1-vigente.
*objetivo del puesto*:asegurar la calificación y/o validación de áreas, equipos y sistemas críticos previos a su uso, así como mantener el estado validado de los mismos.
*funciones y responsabilidades*:
- cumplir con las políticas, normas, disposiciones y procedimientos establecidos en la organización.
- elaboración de protocolos y reportes de validación.
- interpretación y aplicación de las buenas prácticas de validación.
- elaboración y revisión de documentación de sgc.
- realizar la validación de todos los procesos de acondicionamiento de los productos.
- realizar las actividades de calificación y validación como se estipula en los protocolos y procedimientos autorizados.
- atención y seguimiento a auditorías internas, externas, de entidades regulatorias y clientes.
- seguimiento a capa’s, control de cambios, desviaciones, etc.
- realizar las actividades del mantenimiento del estado validado de los ítems que cumplen con este requisito.
Tipo de puesto: tiempo completo, por periodo de prueba
duración del contrato: 3 meses
salario: $9,000.00 - $10,000.00 al mes
horario:
- lunes a viernes
- turno de 8 horas
- turno matutino
consideraciones ante el covid-19:
dentro de las instalaciones en todo momento se debe hacer uso de cubrebocas.