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funciones:
 * diseñar e implementar procesos de calidad estandarizados en la región.
 * coordinar auditorías internas y planes de mejora continua.
 * evaluar impactos regulatorios y liderar acciones correctivas.
requisitos
 * formación universitaria en ingeniería química, biológica o afín (título).
 * experiencia mínima de 3 a 5 años en roles similares.
 * especialización en calidad, conocimiento de iso 13485.
 * inglés avanzado.
 * experiencia en productos/dispositivos médicos.
beneficios
tenga en cuenta que no se incluye información sobre salarios u otros beneficios.
otras oportunidades
asegure su éxito profesional y personal en nuestra empresa creciendo en un ambiente apoyador y profesional.