Fecha: 30 ene. 2026
dirección: guadalajara, jalisco, mx
empresa: grupo pisa
vive tu propósito y marca la diferencia con grupo pisa.
con más de 80 años de historia, grupo pisa es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en méxico como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "una vida al servicio de la vida".
juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo
objetivo del puesto
ejecutar las etapas de difusión, capacitación e implementación en los sitios de las políticas y directivas correspondientes a los elementos que componen el micro elemento de administración de calidad del sistema de gestión de calidad farmacéutico, aplicables a las unidades de negocio del grupo pisa para establecer los lineamientos corporativos de cumplimiento total.
responsabilidades y actividades
* ejecutar e instruir en tiempo y forma, la elaboración, difusión, despliegue de políticas y directivas, así como, la evaluación del grado de cumplimiento por las plantas y centros de negocios, involucrado en el micro entorno para la administración de calidad en el sistema de gestión de calidad farmacéutico, conforme a los programas y objetivos de la compañía.
* identificar, comunicar y gestionar los potenciales riesgos derivados de incumplimientos normativos /regulatorios involucrados con los elementos que gestionan la administración de calidad y originados en las unidades de negocio de las divisiones del grupo pisa que pongan en peligro la continuidad del negocio y/o interrumpan el desarrollo de una cultura de cumplimiento total.
* capacitar en el conocimiento técnico (microbiología) en las estructuras de operación crítica para sustentabilidad del sistema de calidad en las plantas y centros de negocio.
* ejecutar planes de trabajo que mitiguen o prevengan riesgos por incumplimientos normativos o regulatorios, enfocados a la administración de los elementos de calidad.
* romover, técnico y científicamente a pisa como un referente en las revisiones y modificaciones normativas que tengan impacto a la industria farmacéutica.
experiencia
* gestión y/o coordinación de la operación en laboratorio de microbiología en la industria farmacéutica
* elaboración y/o diseño de indicadores
* evaluación de dossiers y documentación de calidad para el registro de productos farmacéuticos en cofepris.
conocimientos
* normatividad farmacéutica nacional e internacional (ris, nom059, nom 241, nom249, entre otras)
* interpretación de las leyes, reglamentos, normas y farmacopeas involucradas con medicamentos, dispositivos médicos, centros de mezclas, entre otras.
* herramientas y/o técnicas de gestión de riesgos, análisis de tendencia de datos estadísticos, análisis de causa de falla, árbol de decisión, entre otros
* inglés avanzado (conversacional y escrito)
educación
licenciatura en áreas químico-farmacéuticas o químico- biológicas
perfil complementario
* disponibilidad para trasladarse dentro de las diferentes plantas del grupo
en grupo pisa prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son gratuitos; reporta cualquier irregularidad