*la posición*
revisar, analizar, implementar y asegurar que la documentación generada en la fabricación de medicamentos cumpla cabalmente con las buenas prácticas de documentación.
*tareas y responsabilidades*
- control y revisión de los expedientes de fabricación generados en la planta de manufactura.
- verificar y reportar que los procesos de fabricación sean documentados de acuerdo con las buenas prácticas de documentación.
- análisis de tendencias de errores y propuestas de mejora.
- asegurar que los procedimientos normalizados de operación en cumplimiento a los requerimientos de las regulaciones nacionales e internacionales sean actuales y vigentes.
- mostrar un comportamiento de acuerdo con las políticas y procedimientos establecidos de la organización.
- preservar los actives fijos de la organización.
- cumplir con lo establecido en los procedimientos relacionados con buenas prácticas de fabricación, salud, seguridad, higiene y protecci6n ambiental, aplicables a sus actividades.
- asistir a las capacitaciones relacionadas con sus responsabilidades y actividades, incluyendo calidad, buenas prácticas, salud, seguridad e higiene.
*requisitos*
*excluyentes*
- profesionales con título de las licenciaturas en química farmacéutica biológica, químico farmacéutico, ingenieros industriales o afín.
- poseer 1 año de experiência en líneas de empaque o procesos.
- poseer conocimientos en los procesos y equipos de producción de formas sólidas y/o liquidas, conocimientos básicos de estadística.
- nível de inglés: intermedio.
*deseables*
- poseer conocimiento de las líneas farmacéuticas.
Tipo de puesto: tiempo completo
horario:
- rotativo
- turno de 8 horas
pregunta(s) de postulación:
- ¿posees nível de inglés intermedio-avanzado que te permita tener una conversación 100% en inglés?
- ¿conoce alguna de estas herramientas lean manufacturing, 6-sigma?
Lugar de trabajo: una ubicación