Etcurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con patrocinadores e investigación clínica de medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Para la expansión, estamos buscando talento para nuestra vacante de *coordinador de investigación clínica para la zona de toluca de lerdo*(con residencia o disponibilidad para residir en toluca de lerdo).
Etcurae en investigación clínica de medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en la calidad, la eficacia y la ética para salvar más y más vidas.
En etcurae estamos comprometidos a respetar a cada persona, por eso no aceptamos ningún tipo de discriminación. Y mantenemos una política de puertas abiertas para la diversidad y la inclusión.
Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.
*perfil de la vacante*:
*puesto*: coordinador de investigación clinica (jornada de empleo 100% presencial de lunes a viernes en sitios de zona de toluca de lerdo).
*zona*:
*estudios*:título y cédula de carreras en ciencias de la salud (médico, enfermería, químico farmacéutico o psicología o nutrición con experiência en proyectos / protocolos o ensayos clínicos de investigación de medicamentos).
*experiência*: mínimo 2 años comprobables dirigiendo protocolos de investigación / ensayos clínicos de investigación de medicamentos con empresas farmacéuticas (patrocinadores).
*idiomas*: inglés intermedio capaz de interpretar documentos en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.
*conocimientos*: conocimientos de buenas prácticas clínicas (ich-gcp), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.
*habilidades*:
altas habilidades de relaciones interpersonales,
comunicación asertiva,
alta habilidad para organizar protocolos con equipos multidisciplinarios.
Habilidad para coordinar, liderear y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.
Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.
Pensamiento crítico para análisis de riesgos y para solución de problemas de forma estratégica cumpliendo con la regulación aplicable e ich-gcp.
*objetivo del puesto*:
- diseñar, proponer e implementar estrategias a nível regional para mejorar la viabilidad de factibilidades, reclutamiento, conducción y cumplimiento a la regulación aplicable.
- liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario de cada sitio de la región asignada en todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.
- planear, organizar y coordinar la estrategia a nível regional de factibilidad, arranque del estudio, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
- capacitar, entrenar y desarrollar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.
- garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.
- coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al organismo.
- guiar el llenado y revisión de los formularios de reporte de casos.
- guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
- gestionar los requisitos regulatorios de los ensayos clínicos con los comités y cofepris.
- gestionar los recursos materiales y servicios de mantenimiento y calibración con las áreas correspondientes para asegurar el desarrollo del sitio.
Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes (con disponibilidad para trabajar de forma presencial 100% en sitios de la zona de toluca de lerdo).
*ofrecemos*:
sueldo acorde a experiência comprobable con prestaciones de ley desde el primer día y una vez aprobado el periodo de prueba tendrás seguro de gastos médicos mayores, seguro dental y seguro de vista.
Prestaciones de ley desde el primer día
ambiente dinámico
estabilidad laboral
capacitación continua en investigación clínica
en caso de cumplir el perfil al 100% favor de postularte por este medio adjuntando tu cv actualizado.
Tipo de puesto: tiempo completo, por tiempo indeterminado
sueldo: $20,000.00 - $25,000.00 al mes
tipo de jornada:
- lunes a viernes
pregunta(s) de postulación:
- describe tu experiência comprobable para cubrir esta vacante:
- ¿cuál es tu último grado de estudios comprobable?
- ¿cuál es tu pretensión económica mensual?
Lugar de trabajo: empleo presencial