Por crecimiento relevante Centro de Investigación Clínica solicita:Coordinador de Estudios Clínicos para protocolos de Investigación (con experiencia comprobable en una posición similar)
Estudios: Lic. en Medicina general, Químico Farmaco Biologo, y/o carreras en Ciencias de la Salud (Enfermería, Ciencias Biológicas con experiencia en protocolos o ensayos clínicos de investigación).
Experiencia: mínima de 2 años comprobables en protocolos de investigación/ ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación clínica.
Funciones principales: Supervisar la realización de los estudios en cumplimiento del requisito establecido en los protocolos aprobados, las políticas institucionales, buenas prácticas clínicas y los requisitos reglamentarios pertinentes.
Responsabilidades del puesto: Conocer perfectamente todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación, recopilación y documentación de todos los requisitos comprobables esenciales de los estudios clínicos.
Requisitos técnicos: Manejar GCP, de preferencia contar con la Certificación para envío de muestras biológicas internacional (AITA), conocer la toma de Signos Vitales, toma de ECG, toma y manejo de muestras y manejar plataformas de Investigación Clínica IVRS (ALMAC, CENDUIT, CALYX, etc.) CRF (Medidata, Inform, entre otros)
Actividades: Gestión de protocolos de investigación, organizar y realizar el seguimiento de visitas de protocolo de pacientes, gestionar y dar seguimiento a las visitas de monitoreo, establecer una comunicación efectiva con el equipo de investigación y el paciente, manejo del producto en investigación; gestión de grupo.
Habilidades necesarias: Organización y atención al detalle, comunicación asertiva, jerarquización de actividades, resolución de problemas, gestión de equipos de trabajo.
Sueldo: $13,000 netos
Prestaciones de ley después de los 3 meses
Horario: lunes a jueves de 09:00 a 17:00 y viernes de 09:00 a 14:00, MB Poliforum