Médico coordinador(a) de estudios clínicos jr. Ubicación: cdmx (100% presencial en jardines del pedregal) horario: lunes a viernes de 8:00 a 16:30 hrs en armstrong laboratorios de méxico buscamos talento médico con interés en desarrollarse en el área de investigación clínica. Esta posición coordina y da seguimiento a estudios clínicos alineados a la normativa nacional e internacional, en colaboración con hospitales, centros de investigación y patrocinadores. Responsabilidades principales coordinar la elaboración de protocolos clínicos con centros/hospitales. Verificar la ejecución de los estudios conforme a gcp/ich y noms. Actuar como enlace entre el patrocinador y el centro/investigador. Realizar monitoreo clínico y seguimiento a eventos adversos. Participar en la elaboración de monografías médicas, ipp, marbetes y expediente de registro. Integrar reportes finales para nuevos registros o moléculas nuevas. Apoyar en la búsqueda bibliográfica para sustentar protocolos. Colaborar con el área de farmacovigilancia en estudios clínicos. Requisitos indispensables licenciatura en medicina (título y cédula). Mínimo 1 año de experiencia en áreas afines: investigación clínica, monitoreo o coordinación médica. Conocimientos sólidos en: buenas prácticas clínicas (ich-gcp) nom 012-ssa3, nom 220, nom 177, nom 262 reglamento de la ley general de salud en publicidad etiquetado de medicamentos inglés avanzado (se aplicará prueba). Deseable: manejo de literatura médica y metodologías de investigación clínica. Ofrecemos prestaciones superiores a las de ley estabilidad laboral y desarrollo profesional en la industria farmacéutica ambiente de trabajo profesional y colaborativo ¿te interesa formar parte de un equipo que impulsa la innovación en salud? Postúlate por este medio o envía tu cv actualizado.