Elaboración y cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo relacionados con actividades de farmacovigilancia
colaboración y gestión de la administración de la base de datos de farmacovigilancia
gestión de las notificaciones de reacciones adversas, acontecimientos adversos e incidentes ocurridos con medicamentos comercializados, productos en investigación de rovi y productos sanitarios
contacto con los profesionales sanitarios, investigadores y pacientes para el seguimiento de las reacciones adversas, acontecimientos adversos e incidentes con medicamentos y productos sanitarios
liderazgo y coordinación en la preparación de planes de gestión de riesgos (pgr), informes periódicos de seguridad (ips), dsur u otro tipo de informes de seguridad así como en el proceso de identificación de señales
gestión y coordinación de la formación de nuevos empleados y formación continua a los empleados que puedan tener contacto con profesionales sanitarios y/o pacientes sobre el procedimiento a seguir en caso de que reciban una notificación de reacción adversa o incidente advers
revisión de la búsqueda bibliográfica semanal para detectar posibles reacciones adversas u otra información de seguridad relacionada con productos de la compañía publicadas en la literatura
reconciliación periódica de consultas de calidad y médicas
atención de consultas médicas relacionadas con medicamentos sin promoción
revisión periódica de legislación/normativa/guías aplicables a farmacovigilancia tanto nacionales como internacionales (ema, mhra y fda, principalmente)
número de vacantes: 1
modalidad de trabajo: híbrido (25%)
tipo de contrato: indefinido
*requisitos*
titulado superior en ciencias de la salud (preferiblemente medicina o farmacia) con al menos cinco años de experiência en farmacovigilancia, o especializado en un área crítica para el departamento.
Estudios mínimos
licenciado
*idiomas*:
inglés nível alto.
- experiência mínima
4 años
disponibilidad para viajar
ninguna