Somos una empresa 100% mexicana con más de 18,000 profesionales comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso de todos, la salud.
nos hemos consolidado como la empresa farmacéutica líder de nuestro país cumpliendo todas las normas nacionales e internacionales que nos regulan manteniendo en nuestros procesos la innovación, mejora y crecimiento con la calidad y calidez que nos distingue.
estamos comprometidos con nuestros colaboradores, sociedad y medio ambiente, por ello somos una empresa socialmente responsable será un gusto para nosotros estar en contacto, así mismo te informamos que tus datos personales serán tratados conforme a las términos y condiciones del aviso de privacidad.
*objetivo*: integrar el expediente técnico para trámite de registro en méxico para nuevos productos, reformulaciones y evaluaciones de fabricantes alternos,
asegurando que toda la información que lo conforma cumpla con la normativa aplicable, con la finalidad de reducir observaciones por parte de la
autoridad sanitaria.
*1.
principales responsabilidades del puesto*:
- realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación (bpf´s).
- solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- validar que los documentos autorizados por cofepris correspondan con las solicitudes de registro.
2.
*nível educativo*:
- carta pasante en licenciatura en áreas químicas qfb-farmacia, ing.
química, alimenticia o a fin.
3.
*experiência*:
- industria farmacéutica (elaboración y manejo de documentación y expedientes técnicos/dossier).
- asuntos regulatorios.
4.
*conocimientos*:
- farmacopea nacional e internacional (feum, usp, ep, bp, jp).
- guías internacionales (ich, fda, emea).
- normas oficiales (059, 072, 073, 177,)
- fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos.
tipo de puesto: tiempo completo
beneficios:
- descuento de empleados
- seguro de vida
- vales de despensa
tipo de jornada:
- turno de 12 horas
- turno de 8 horas
pregunta(s) de postulación:
- ¿cuáles son las farmacopeas nacionales?
- ¿menciona las guías internacionales?
- menciona las normas oficiales en farmacéutica.
- ¿cuánto buscas ganar al mes?
escolaridad:
- licenciatura terminada (obligatorio)
experiência:
- industria farmacéutica: 1 año (obligatorio)
- documentación y expedientes técnicos/dossier: 1 año (obligatorio)
- asuntos regulatorios: 1 año (obligatorio)
- análisis y validación de métodos analíticos: 1 año (obligatorio)
lugar de trabajo: empleo presencial