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con más de 80 años de historia, grupo pisa es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en méxico como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.
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tipo de colaborador
operativo
objetivo del puesto
asegurar que los procesos y condiciones ambientales en las que se resguarda el producto se ejecuten con apego a la normatividad aplicable, para contribuir a la continuidad de la operación.
responsabilidades y actividades
verificar que las instalaciones y procesos de almacén de producto terminado cumplan con las especificaciones establecidas.
* ejecutar y documentar la inspección de los procesos asignados (embarques, recepción, almacenamiento y/o surtido).
* detectar, reportar y monitorear desviaciones localizadas durante las revisiones.
* registrar los parámetros ambientales (temperatura, humedad) del almacén cumpliendo con los parámetros establecidos.
asegurar que el manejo de producto controlado, bloqueado, devoluciones y no conforme se lleve a cabo conforme a los procedimientos aplicables.
* ejecutar el proceso de identificación de producto no conforme y supervisar la correcta segregación, manejo y disposición del mismo.
* administrar la entrega de medicamentos controlados al personal designado, así como registrar entradas y salidas de los mismos.
* verificar el producto bloqueado y modificar su estatus (bloqueado, desbloqueado) en sistema.
* revisar y modificar las fechas de caducidad de productos terminados en sistema.
* revisar y dictaminar producto devuelto e insumos.
inspeccionar los materiales impresos utilizados en el acondicionamiento de productos farmacéuticos conforme a los parámetros de calidad.
* realizar la validación de diseños autorizados previos a la compra y compartidos por el área de planeación.
* revisar la información de la documentación correspondiente para el muestreo e inspección de materiales, verificar que esté completa y corresponda al material a muestrear.
* verificar la integridad y cantidad de los materiales conforme a tablas asqc (sociedad americana para el control de calidad) para un plan de muestreo ii normal.
* tomar e inspeccionar las muestras consultando (reporte de inspección material impreso, diseño autorizado).
asegurar que el proceso de acondicionado se realice en apego al sistema de calidad y el cumplimiento regulatorio.
* asegurar que los procesos productivos se adhieran a las indicaciones y secuencia de los procedimientos correspondientes.
* manejo de la documentación.
* asegurar la evaluación y dictamen de los atributos de calidad del producto en proceso y pt en la línea de acondicionado.
* verificar que el producto no conforme generado en el área de acondicionado sea identificado, segregado y manejado conforme a lo descrito en los procedimientos autorizados, y en apego a las buenas prácticas.
* participar en las investigaciones, identificación de causa raíz, definición e implementación de capa's necesarios como consecuencia de esas investigaciones para evitar la ocurrencia/recurrencia de las desviaciones detectadas.
* ejecutar los planes de muestreo (remuestreos) encaminados a permitir identificar la causa raíz o la severidad de posibles desviaciones en la calidad, seguridad y estado del producto.
* dar seguimiento a las devoluciones de insumos para su destrucción y evitar contaminaciones cruzadas.
* revisar y verificar los documentos relacionados a procesos de almacenamieto y acondicionado.
* verificar el correcto manejo, uso y llenado del registro maestro de acondicionado.
experiencia
1 año en puestos similares.
conocimientos
* procesos de distribución o manufactura.
* excel básico (operaciones básicas, tablas dinámicas, filtrado de información, etc.), tablas ansi deseable.
* inspección productos terminados.
* conocimientos en manejo de medicamentos controlados.
en grupo pisa prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son gratuitos; reporta cualquier irregularidad.
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