*objetivo del puesto*
integrar el expediente técnico para trámite de registro de nuevos productos tanto en méxico como en el extranjero.
*responsabilidades*
- solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- revisar que los documentos autorizados por cofepris, correspondan con lo solicitado.
*perfil obligatorio*
- industria farmaceutica *_1 año_*:
- asuntos regulatorios: armado de dossier para diversos tramites de registro de medicamento alopatico nacional y latam. *_1 año_*:
- armado de dossier para dispositivos medicos. *_1 año_*:
- armado de dossier para tramite de registro de medicamentos y remedios herbolarios. *_1 año_*
*conocimientos*
- fundamentos de analisis y validacion de metodos analiticos.
- normatividad vigente: nom 059, nom 072, nom 073, nom 177.
- estructura drug master file.
*escolaridad*
lic. Qfb, ibt, iq, o afin. - *_carta pasante_*
si cubres el perfil solicitado para esta vacante postúlate para iniciar proceso.
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- en grupo pisa está prohibida la violencia y cualquier forma de discriminación que anule o menoscabe los derechos humanos, promovemos la igualdad real de oportunidades, la inclusión y la diversidad.