En nucitec nos dedicamos a atender problemas de desnutrición, obesidad y enfermedades crónicas, desde hace casi 20 años, nos enfocamos a aplicar el conocimiento científico y la tecnología de punta para desarrollar, así como comercializar, medicamentos y alimentos especializados que la población requiere para mejorar su estado de nutrición y salud.te invitamos a formar parte de nuestro equipo como:jefe de laboratorio central¿cuáles serán tus responsabilidades?Coordinar las actividades de las áreas de control de calidad (fisicoquímicos y microbiología) y desarrollo analítico.asegurar el cumplimiento de buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de documentación, buenas prácticas de laboratorio y requerimientos regulatorios nacionales (cofepris).asegurar resultados analíticos confiables en base al cumplimiento de uso de las metodologías analíticas correspondientes.garantizar el cumplimiento del programa de estabilidades.asegurar que se diseñen, desarrollen y validen las metodologías analíticas necesarias para el cumplimiento regulatorio.gestionar los recursos humanos, técnicos y presupuestales del laboratorio, determinando y ajustando las capacidades del mismo de productos ante la autoridad.fomentar la mejora continua y la innovación tecnológica en procesos analíticos, para lograr incrementar la capacidad.proveer del soporte documental analítico al área de asuntos regulatorios para el sometimiento del registro de productos.realizar el análisis en la investigación de resultados fuera de especificación.gestionar los proyectos para la optimización de recursos del laboratorio.asegurar el cumplimiento de los procedimientos internos en materia de seguridad para evitar accidentes dentro del laboratorio.¿cuáles son nuestros requisitos?Licenciatura q.f.b. (título y cédula)inglés avanzado oral y escrito.experiencia demostrada de al menos 5 años de experiencia en laboratorios farmacéuticos, como responsable de laboratorio de control de calidad y desarrollo analítico en industria farmacéutica.profundo conocimiento en técnicas analíticas (hplc, gc, espectroscopia, microbiología, pruebas de disolución, estudios de bioequivalencia, etc.)experiencia sólida en auditorias regulatorias, elaboración de procedimientos y técnicas analíticas.capacidad probada para liderar equipos multifuncionales y promover una cultura de mejora continua.deseable experiencia/conocimiento de desarrollo farmacéutico.excelentes habilidades de comunicación, gestión y toma de decisiones estratégicas.amplio conocimiento de la normatividad mexicana (nom 059, nom 073, etc.) y estándares internacionales (ich).¿dónde nos ubicamos?Parque industrial queretaro
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