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* perform the required activities within established timelines that are of high quality with adherence to regulatory guidelines and applicable standards, styles, guidelines and processes.
* perform peer review and quality control review of the documents within established timelines with adherence to applicable guidelines and processes using appropriate checklists.
* plan and organize project and non-project meetings, as and when required.
* facilitate effective interactions and information exchange/communication among co-authors and reviewers as appropriate (including problem solving and resolution of issues).
* keep abreast of project status, clinical operating plans, and ongoing/new studies as well as scientific literature within assigned projects.
* maintain and develop current knowledge of regulatory guidelines, technological advances and industry standardsskills required:- computer literate (good knowledge of ms office)
* good problem solving and decision making skills
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* excellent written and verbal communication skills and ability to present and critically discuss clinical data in both internal and external discussions.
* ability to evaluate and interpret clinical data (analytical thinking)ubicación del trabajo:ciudad de méxicoofrecemos:100% nóminaprestaciones de ley y superioresinteresados mandar cv en inglés y postularse por este medio.tata consultancy services es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, nuestro compromiso con la diversidad y la inclusión impulsa nuestros esfuerzos para brindar igualdad de oportunidades a todos los candidatos que satisfacen nuestras necesidades de conocimientos y competencias requeridas, independientemente de cualquier origen socioeconómico, raza, color, origen nacional, religión, sexo, identidad/expresión de género, edad, estado civil, discapacidad, orientación sexual u otro. Te motivamos a que apliques a nuestros procesos de reclutamiento y desarrolles tu carrera en nuestra organización