Una empresa de dispositivos médicos busca un especialista en normatividad para asegurar el cumplimiento regulatorio en el desarrollo y mejora de dispositivos médicos. Se requiere experiencia de 35 años en regulatory affairs y calidad, así como conocimientos en normativas internacionales como iso 13485 y 21 cfr 820. El puesto implica coordinar auditorías, asegurando trazabilidad y control documental, así como monitorear cambios normativos relevantes. #j-18808-ljbffr