Objetivo del puesto:
coordinar a los subordinados en la inspección y/o pruebas en recibo, proceso y productos terminados, siguiendo los procedimientos establecidos.
cumplir con los requisitos del sistema de gestión de calidad y ambiental aplicables.
responsabilidades principales:
1. utilizar juicio y criterio para resolver problemas relacionados con su área de trabajo, realizando análisis de fallas mediante estudios como doe, msa, cpk, ppap, entre otros.
2. asegurar la aplicación del sistema de control de material no conforme, incluyendo identificación, segregación y disposición.
3. elaborar, analizar y presentar reportes de inspección y prueba. Notificar y requerir acciones correctivas a las áreas correspondientes, verificando la efectividad de dichas acciones.
4. participar en proyectos y/o equipos multifuncionales de mejora continua.
5. revisar los requisitos de calidad para la introducción y transferencia de nuevos productos y procesos, así como validar procesos.
6. crear, interpretar e implementar documentación del sistema de calidad y mantener los procedimientos estándar de operación en su área.
7. apoyar al gerente o coordinador de calidad en la comunicación con organismos certificadores y facilitar auditorías regulatorias.
8. capacitar a inspectores, supervisores de calidad y personal de otras áreas, requiriendo conocimientos técnicos avanzados del producto, proceso, equipo y materia prima.
requisitos:
* título en ingeniería o disciplina relacionada.
* experiencia mínima de 5 años en gestión de calidad, preferentemente en fabricación electrónica para la industria médica.
* inglés avanzado (lectura y escritura) para presentaciones y negociaciones.
* competencias intermedias/básicas en office y software de aplicación.
* excelentes habilidades de comunicación verbal, escrita e interpersonal, con talento para presentar ideas y promover mejoras.
* fuertes habilidades organizativas, de gestión de proyectos, multitarea y priorización.
* experiencia mínima de 3 a 5 años en la industria médica y/o automotriz.