*objetivo del puesto*: garantizar la elaboración de la documentación técnica a través de la administración, control y seguimiento del sgc, con la finalidad de cumplir los objetivos establecidos.actividades:- revisar, actualizar documentación técnica.- mantener el control de archivo en transito y archivo muerto de la documentación.- generar cedulas de proceso y fichas técnicas del área.- dar seguimiento a desviaciones del proceso.- garantizar el cumplimiento del sistema capa- redactar, actualizar y resguardar la documentación técnica para registros nuevos de mejoras en los dispositivos médicos y nuevos proyectos.- métodos de análisis, reportes y protocolos.- realizar actividades de mejora para el control y orden en los documentos.*respuesta a desviaciones del área.* capacitar al personal del área de desarrollo y elaborar programas de capacitación en los pno's correspondientes.*supervisión y registro del cumplimiento de bpl, bpf y bpd*requisitos*:- escolaridad: ingeniería qfb, ingeniería química, farmacéutica, bioquímica afín- experiência laboral en documentación- disponibilidad para laborar de lunes a viernes 8:00 a 17:00 horas, sábados de 8:00 a 12:00 horaszona de trabajo chalco (zona industrial), estado de méxico.tipo de puesto: tiempo completosalario: $12,* - $14,* al meshorario:- incluye fines de semanaprestaciones:- ayuda o servicio de transporte- estacionamiento de la empresa- estacionamiento gratuito- vales de despensatipos de compensaciones:- bono de puntualidadlugar de trabajo: empleo presencial